CAS: 54198-81-1; 4-(Chloromethyl)Pyrimidine

该化合物是环状腺环状的七环有机化合物,其特征为四点处附着的氯甲基组,分子式为C6H6ClN,表明碳,氢,氯和氮原子的存在.这种化合物一般以其纯度和形态不同而呈现无色的黄色液体或固体色状,以其纯度和形式不同为特征,以其反应性而闻名,特别是由于氯甲基组可参与核分裂替代反应,使其在有机合成和药用化学中有用.在环中存在氮原子有助于其基本性和与生物系统的潜在互动.4-(铬甲基)是药物,农用化学品和其他含氮化合物合成的中间体.在处理这种物质时应采取安全防范措施,因为它可能对健康造成危害,包括对皮肤和呼吸系统造成刺激.适当的储存和处置方法对于减轻环境影响至关重要.

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944902-31-2 3438-46-8 135207-28-2

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CAS号3438-46-8 4-甲基嘧啶 | CAS号94-36-0 过氧化苯甲酰 | CAS号33342-83-5 Pyrimidine, 4-m...

合成工艺路线路线简述

    📜4-甲基嘧啶置于三氯异氰尿酸体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应生成 4-(氯甲基)嘧啶
    参考文献:发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-A]酞嗪在α3亚基上作为gaba A受体激动剂.
    标题:发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-A]酞嗪在α3亚基上作为gaba A受体激动剂.
    摘要:我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-A]酞嗪(1)是α(3)的有效部分激动剂.受体亚型,对α(1)的结合亲和力具有5倍的选择性.本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究.尽管评估了广泛的组,但相对于alpha(1)亚型,对alpha(3)亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍(对于57).尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性,但一些类似物确实在α(1)处表现出部分激动作用,而在α(3)处表现出拮抗作用(例如25和75).但是,测试了两个类似物(93和96),它们都在6位上有三唑取代基,显示出对alpha(3)亚型的疗效明显高于alpha(1)亚型.这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象.
    DOI:10.1021/jm040883V

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    专利信息


    专利号:WO-0204451-A2
    优先权日:2000-07-07
    标 题:Methods for stimulation of synthesis of synaptophysin in the central nervous system

    专利号:RU-2194701-C2
    优先权日:1995-12-18
    标 题 :Derivatives of quinazoline, methods of their synthesis, pharmaceutical composition comprising thereof and method of achievement of anti-angiogenic effect and/or effect of decrease of vascular penetration with their using

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    合成参考文献


    参考文献:10.1134/s1070428009060207
    摘要:Lebed’ PS, Kos PO, Polovinko VV, Tolmachev AA, Vovk MV. Synthesis of new polyfunctional 5,6,7,8-tetrahydroimidazo-[1,5-c]pyrimidin-5-ones by the aza-Wittig reaction followed by intramolecular cyclization and 1,3-prototropic shift. Russian Journal of Organic Chemistry. 2009 Jun;45(6):921–7. doi: 10.1134/s1070428009060207.
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