CAS: 39924-52-2; Methyl 2-(3-Oxo-2-(Pent-2-En-1-yl)Cyclopentyl)Acetate

该化合物是一种有机化合物,其独特结构包括环丙烷环和各种功能组.该化合物的特点是一个氯酮组(3-oxo)和一个酯组(甲基乙酸乙酯),有助于其在有机合成中的活性及潜在应用.一个分泌基替代成分的存在表明,它不饱和,可参与各种化学反应,如添加或聚合.甲基三氧-2(2-penten-1-yl)环丙烷酸酯可能具有典型的酯特性,如有机溶剂中的可口味和溶性.此外,其结构复杂性表明其在医药化学或更复杂的分子合成中具有潜在效用.然而,如沸点,熔点,熔点和溶解性等具体物理特性需要精确的实验数据.

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n-propyltriphenylphosphonium bromide methyl 2-(2,2-dimethoxyethyl)-3-ox°Cyclopentaneacetate 2-[2-(benzyloxy)-1-hydroxyethyl]cyclopent-2-en-1-one cyclopent-2-enone (+/-)-methyl trans-dihydrojasmonate jasmonic acid methyl (2-(2-pent-2Z-enyl)-3-ox°Cyclopentyl)acetate (Z)-2-(2-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one

合成工艺路线路线简述

    2-[2-(Benzyloxy)-1-Hydroxyethyl]Cyclopent-2-En-1-One置于正丁基锂,Silica Gel,Pyridinium Chlorochromate,三甲基乙酸体系中,用 正己烷,二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,-20.0~110.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 25.25H,反应生成甲基茉莉酮酸酯
    参考文献:合成顺式二氢茉莉酮酸甲酯®和茉莉酸甲酯通过级联贝里斯-希尔曼反应和克莱森原酸酯重排
    标题:合成顺式二氢茉莉酮酸甲酯®和茉莉酸甲酯通过级联贝里斯-希尔曼反应和克莱森原酸酯重排
    摘要:通过烯丙基羟基酮9的克莱森原酸酯重排而获得的环外不饱和共轭酮酯10直接加氢或部分异构化成环内不饱和四取代的二氢茉莉酮中间体14,然后在环己烷中用pd / C进行更选择性的氢化.生成二取代的氧代环戊烷乙酸酯15(方案2).关键中间体9通过四步序列要么获得,包括从烯酮缩醛保护/脱保护1,在羟基酮的特定情况下9A(方案1),或更直接地并且通常是通过环戊-2-En-1-酮(16)和适当的醛17的baylis-Hillman反应(方案2).这些醛的明智选择为立体选择性引入部分顺式-或差向异构反式-C(2)茉莉酮类侧链打开了通用的修饰,而手性[1,1'-双萘]-2催化的baylis-Hillman反应可以以一锅级联方式有效地进行1,2'-二醇(binols)19(方案3),包括原酸酯克莱森重排.
    Doi:10.1002/hlca.200590248

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