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CAS: 183803-06-7; 5-Iodo-2-Methylphenol
该化合物是一种有机化合物,其特点是附于苯环的氢氧基(-OH)组存在,在5位置被碘原子进一步取代,在2位置被甲基组取代.该化合物属于卤代酚类,因其在制药,农用化学品和有机合成的中间体中的多种用途而闻名.碘原子的存在加强了化合物的再活动,使其在各种化学反应中有用,包括核细胞替代.此外,甲基组有助于该化合物的缺水性特征,影响其溶性以及与生物系统的互动.包括这一化合物在内的苯醇衍生物往往具有抗微生物特性,并可能参与复杂有机分子的合成.安全考虑在处理该化合物时非常重要,因为苯酚化合物可能对皮肤和粘膜有毒和刺激.实验室环境应遵循适当的安全议定书.
英文名称
5-Iodo-2-Methylphenol
中文名称
5-碘-2-甲基苯酚
IUPAC名称
5-iodo-2-methylphenol
其它别名
2-甲基-5-碘苯酚; 2-Hydroxy-4-Iodotoluene
CAS编号
183803-06-7
MFCD编号:
MFCD12923189
EINECS号:
832-406-6
分子式:
C7H7IO
分子量:
234.03
产品CID:
943822
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
VVVBRLLERZUWBH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7IO/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4,9H,1H3
计算化学:
氢键受体数
1.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
0.0
物理性质
熔点
69-70°C
PSA:
20.23
LogP:
2.30522
储存条件
2-8°C(避光保存)
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
危险类别
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
警示词
Warning
危险描述
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
欧盟法规
C&L通报
上下游产品
5-iodo-o-toluidine
amino-4 hydroxy-2 toluene
sulfuric acid
ortho-cresol
5-iodo-2-methyl-4-nitroso-phenol
3-(3-methoxymethoxy-4-methyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
3-(3-methoxymethoxy-4-methyl-phenyl)-pent-4-en-1-ol
3-(3-methoxymethoxy-4-methyl-phenyl)-pentane-1,5-diol
合成工艺路线路线简述
📜邻甲酚置于碘,碘酸体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 0.08H,以78%的收率获得5-碘-2-甲基苯酚
参考文献:用碘和碘酸对芳香族化合物进行实际碘化
标题:用碘和碘酸对芳香族化合物进行实际碘化
摘要:本文介绍了使用碘和碘酸在乙醇中作用作溶剂对不同芳香胺,羟基芳香醛,羟基苯乙酮和苯酚进行碘化的简单有效方法.显着的优点是反应条件温和,无需催化剂,反应时间短,操作简单,产品收率高.
Doi:10.1080/00397910903457332
海关参考信息
2902300000-甲苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考DOI号:
10.1080/00397910903457332
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