CAS: 88678-31-3; O-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl) (6-Methoxypyridin-2-yl)(Methyl)Carbamothioate

该化合物是一种属于硫酸甲甲酯类的合成抗硫剂,主要用于治疗铁皮,骨和骨等皮肤植物素.它展示了针对三氯酚素,乙酰血素和微粒的广谱活动,抑制了真菌乙烯,干扰了乙醇生物合成,导致真菌细胞膜损伤.利拉纳夫塔特表现出了低效,系统吸收最少,降低了不利影响风险.其低刺激潜力使其适合用于敏感皮肤的热门应用.该化合物在标准储存条件下保持稳定,与普通药剂配方相容,确保可靠的治疗性能.

英文名称O-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl) (6-Methoxypyridin-2-yl)(Methyl)Carbamothioate
中文名称利拉萘酯
IUPAC名称O-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) (6-methoxypyridin-2-yl)(methyl)carbamothioate
其它别名Carbamothioicacid, (6-methoxy-2-pyridinyl)methyl-, O-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)ester (9CI); Liranaftate; O-(5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthyl)N-(6-methoxy-2-pyridyl)-N-methylthi°Carbamate; O-5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthyl6-methoxy-2-pyridyl(methyl)thi°Carbamate; Piritetrate
CAS编号88678-31-3
MFCD编号:MFCD00865576
EINECS号:834-254-6
FDA UNII编号:5253IGO5X3
分子式:C18H20N2O2S
分子量:328.44
产品CID: 1904644
产品分类原料药 → 抗生素类药物 → 其它抗生素类药

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: VPHPQNGOVQYUMG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H20N2O2S/c1-20(16-8-5-9-17(19-16)21-2)18(23)22-15-11-10-13-6-3-4-7-14(13)12-15/h5,8-12H,3-4,6-7H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点98.5-99.5 °C
沸点462.5±55.0 °C at 760 mmHg
闪点233.5±31.5 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:1.24±0.10(预测)
PSA:66.68
LogP:5.2
折射率1.642
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态类白色固体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用广谱抗真菌药,治疗足癣,体癣,股癣效果好
性质描述白色或淡黄色粉末

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol 1,1-dibromomethane

合成工艺路线路线简述

84995-63-1 + 88569-83-9 = 88678-31-3
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: 1-Butyl-3-Methylimidazolium Tetrafluoroborate; Cooled; 20 Min,Cooled
标题:The Green Synthesis Of Liranaftate In Ionic Liquids
作者:Bing,Liu
参考文献:Journal Of Chemical And Pharmaceutical Research 日期:2013 卷标:5(11) 页码:219-222]

84995-63-1 + 88569-83-9 = 88678-31-3
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Isopropanol,Water
标题:Method For Producing O-5,6,7,8-Tetrahydro-2-Naphthyl 6-Methoxy-2-Pyridyl(Methyl)Thiocarbamate
参考文献:Japan

6-Methoxy-2-Methylaminopyridinedithiocarbamic Acid Sodium Salt置于sodium Hydride,溴氯甲烷体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 1.42H,以54%的收率获得产物利拉萘酯
参考文献:Wo2006/62201
标题:Wo2006/62201

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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88678-31-3

Liranaftate

其他备注:
主营化学品定制为主，集药物中间体以及活性分子研发，生产，销售和贸易为一体

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主要参考文献

1: Maruyama N, Abe Y, Hisajima T, Hayama K, Abe S. [Suppression of experimental inflammation by anti-fungal agent liranaftate in mice]. Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi. 2010;51(1):7-11. Japanese. Japanese. Japanese. Japanese. Japanese. doi: 10.3314/mmj.57.J1. Japanese. doi: 10.1080/13693780802541518.

合成参考文献

参考文献:10.2165/00126839-199901020-00010
摘要:Coleman SG, Brooke G. Antifungal agents. Summary and table. Drugs R D. 1999 Feb;1(2):161–4. doi: 10.2165/00126839-199901020-00010.