CAS: 61716-00-5; 2-Azido-N-Benzyl-7H-Purin-6-Amine

该化合物是一种纯衍生物,其特点是存在一个Azido组(-N3)和在纯环氮原子上的苯基替代物.该化合物具有一种典型的纯线的双环结构,其中包括一个结合的imidazole和pyrimidine环.Azido组以其反应性而著称,特别是在点击化学应用方面,允许与其他分子进一步发挥功能或融合.Benzyl组有助于化合物的亲脂性,有可能影响其溶性与生物活动.该化合物可能表现出有趣的药理特性,使其成为医药化学和药物开发的热点.其独特的结构特征还有助于与生物目标,如酶或感应器进行互动,这些作用通常在核素类类中加以探讨.

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物理性质

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    CAS号61715-97-7 6-benzylamino-2... | CAS号149948-29-8 N'-(6-chloro-7H... | CAS号190962-00-6 6-chloro-2-form... | CAS号73-40-5 鸟嘌呤 | CAS号39639-47-9 N-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-胺 | CAS号10310-21-1 2-氨基-6-氯嘌呤 | CAS号5451-40-1 2,6-二氯嘌呤 | CAS号100-46-9 苄胺

    合成工艺路线路线简述

      📜鸟嘌呤置于盐酸,水,一水合肼,溶剂黄146,Sodium Hydroxide,Zinc(II) Chloride,Sodium Nitrite,三氯氧磷体系中,用 水,1,2-二氯乙烷,异丙醇 作为反应溶剂,化学反应 117.5H,反应生成 2-叠氮-6-苄基氨基嘌呤
      参考文献:轻松合成8-叠氮基-6-苄基氨基嘌呤.
      标题:轻松合成8-叠氮基-6-苄基氨基嘌呤.
      摘要:在acona存在下,在acoh中用br 2将6-苄氨基嘌呤(1)溴化,以59%的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤(2).通过与nan 3在二甲亚砜中反应,将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤(3),将溴化物2直接转化,并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较,从而确定了溴化位置.6-苄基氨基嘌呤(11).化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应,在特定的生物测试中检查了它们的生物活性.两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤(1)相似的效果.
      DOI:10.1080/15257770.2011.602655

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      合成参考文献


      参考文献:10.1080/15257770.2011.602655
      摘要:Steklov MY, Tararov VI, Romanov GA, Mikhailov SN. Facile synthesis of 8-azido-6-benzylaminopurine. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2011 Jul;30(7-8):503–11. doi: 10.1080/15257770.2011.602655.
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