CAS: 51600-24-9; (S)-1-(Naphthalen-1-yl)Ethanamine Hydrochloride

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相似化合物

10420-89-0 3886-70-2 82572-04-1

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)Ethylamine Hydroc& 主要起始原料 1-Naphthalenemethanimine, α-Methyl-, Hydrochloride (1:1)
  • 40280-57-7 = 51600-24-9 + 82572-04-1
    反应条件:1.1 Reagents: N-Butyl-N-[(4S,14S)-4,14-Dimethyl-3,6,9,12,15-Pentaoxa-21-Azabicyclo[15.3.1]Hene... (Reaction Product With Silica Gel)
    标题:Preparation Of Pyridino-Crown Ether-Based New Chiral Stationary Phases And Preliminary Studies On Their Enantiomer Separating Ability For Chiral Protonated Primary Aralkylamines
    作者:Kupai,Jozsef; Et Al
    参考文献:Tetrahedron: Asymmetry 日期:2012 卷标:23(6-7) 页码:415-427
📜1-(Naphthalen-1-yl)Ethan-1-Imine Hydrochloride置于chloro(1,5-Cyclooctadiene)Rhodium(I) Dimer,Zhaophos,氢气体系中,用 异丙醇 作为反应溶剂,25.0 °C,1.01 Mpa 条件下,反应 24.0H,以93%的收率获得产物(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺盐酸盐
参考文献:硫脲辅助的铑催化未保护的 Nh 亚胺的不对称氢化
标题:硫脲辅助的铑催化未保护的 Nh 亚胺的不对称氢化
摘要:由铑/双(膦)-硫脲催化的未保护的nh亚胺的不对称氢化提供了手性胺,产率高达97%,Ee值高达95% .1 H NMR 研究与对照实验相结合,表明催化氯化物结合中间体通过双氢键相互作用参与了该机制.氘化实验证明氢化反应通过与亚胺一致的途径进行的.
DOI:10.1002/anie.201404570

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