CAS: 50882-18-3; 1-Methyl-2-Oxocyclopentane-1-Carboxylic Acid

该化合物是一种环甲酸衍生物,其分子结构以环戊烷环替换一个甲基组,2位置的Ketone功能和1位置的碳球酸为主,该化合物因其多功能性,成为制造更复杂的分子的关键中间体,因此对有机合成和制药研究很感兴趣.其结构特征使得人们能够参与诸如凝聚,解腐蚀和开环变形等反应. 碳基和碳箱体组的存在为选择性功能化提供了机会,因此对精细化学和药用化学应用很有价值.

英文名称1-Methyl-2-Oxocyclopentane-1-Carboxylic Acid
中文名称洛索洛芬钠杂质
IUPAC名称1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylic acid
其它别名Cyclopentanecarboxylic Acid, 1-Methyl-2-Oxo-; Loxolophen Sodium Impurity; 1-(4-(1-Carboxylatoethyl)Benzyl)-2-Oxocyclopentanecarboxylate Sodium; 1-Methyl-2-Oxocyclopentane-1-Carboxylic Acid; Loxoprofen Impurity 27 Crs; Loxoprofen Impurity 82
CAS编号50882-18-3
分子式:C7H10O3分子量:142.15
产品CID: 1497290
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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产品信息参考;;;;
InChIKey: CILHIWHGZQDNQJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10O3/c1-7(6(9)10)4-2-3-5(7)8/h2-4H2,1H3,(H,9,10)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

LogP:1.1

MSDS等安全信息

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1-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 Ethyl 1-Methyl-2-Oxocyclopentane-1-Carboxylate 5453-88-3

合成工艺路线路线简述

📜1-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯置于氢氧化钾体系中,用水作为反应溶剂,化学反应生成洛索洛芬钠杂质
参考文献:铑与对苯二酚反应生成的羰基烷基化物:氧杂桥联多环系统的合成
标题:铑与对苯二酚反应生成的羰基烷基化物:氧杂桥联多环系统的合成
摘要:使用重氮甲烷溶液或甲磺酰叠氮合成了一系列具有不同系链长度的α-重氮羰基化合物,这些化合物被束缚在取代的环戊酮和环己酮单元上.上述具有乙酸铑(II)二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供环状的五元或六元环羰基内立德偶极,其与对苯二酚进行容易的1,3-偶极环加成,从而提供各种新颖的氧杂桥联多环化合物系统10,13和11,14作为cc和co加成产物p-Quinones.非常有趣的异常环化产物,三氧杂多环化合物12和15也获得了.据报道,对11A,12D和14A进行单晶x射线分析可牢固地确定氧杂桥联多环系统的结构和立体化学.分子11A和14A在晶体结构中显示出新颖的c-h⋯o氢键基序.另一方面,分子12D在固态结构中同时显示o-h⋯o和c-h⋯o基序.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)00657-3