CAS: 5027-30-5; 1-(2,6-Dihydroxy-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Phenyl)Ethan-1-One

该化合物是一种自然产生的苯球胶片,其特点是4'-hycroxil 位置的phlocetopenone的凝胶,该化合物由于其具有淋巴相连接性,其生物利用率比抗氧化剂和抗炎性,因而具有显著的稳定性和溶解性,它对于植物化学研究很感兴趣.由于它具有潜在的抗氧化剂和抗炎特性,这种胶片混合物也提高了它与水体系统的兼容性,使之适合医药和营养剂配方的应用.HPLC和NMR等分析方法证实了其高度纯性和结构完整性,确保研究和开发目的的可靠性.其定义明确的结构有助于生物系统中的机械学研究.

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UDP-glucose 2,4,6-trihydroxyacetophenone

合成工艺路线路线简述

    📜尿苷(5')二氢二磷酰(1)-Alpha-D-葡萄糖,2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物置于pueraria Lobata Glycosyltransferase 7体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,以2.3 Mg的收率获得产物肉豆蔻烯酮a
    参考文献:探索一种新的葛根糖基转移酶的糖苷配体
    标题:探索一种新的葛根糖基转移酶的糖苷配体
    摘要:由糖基转移酶催化的酶促糖基化具有产生生物活性糖基化小分子化合物的巨大潜力.在这里,我们着重介绍了葛根中一种新的糖基转移酶(plgt7)的糖苷配基混杂.plgt7表现出用udp-葡萄糖糖基化26种结构多样的药物样支架和简单酚类化合物以形成o-,S-和n-糖苷的能力.还利用plgt7的可逆性及其底物柔性来利用简单的糖供体产生生物活性的糖苷.这些研究表明在药物开发中酶促方法对具有生物活性的天然和非天然产物进行糖基化的巨大潜力.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2016.02.088

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    合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2016.02.088
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