CAS: 473921-12-9; 5-((3,5-Diethyl-1-(2-Hydroxyethyl)-1H-Pyrazol-4-yl)Oxy)Isophthalonitrile
该化合物是一种为治疗HIV-1感染而开发的非核侧反转转转录酶抑制剂(NNRTI),它通过有选择地约束和抑制反转录酶酶,从而防止病毒复制,显示出强大的抗病毒活动.Lersivirine的主要优势是其有利的抗药性特征,它展示了抗抗第一代NRTIs抗病毒性的某些艾滋病毒菌株的功效.它的药用动力特性包括口服生物利用率高和可控的药物互动特征.该化合物的优化分子结构比以前的NRTIs更有助于减少毒性,使它成为抗逆转录病毒综合疗法的有希望的候选体.临床和临床研究显示它作为艾滋病毒治疗疗法的成熟选择的潜力.
- 英文名称5-((3,5-Diethyl-1-(2-Hydroxyethyl)-1H-Pyrazol-4-yl)Oxy)Isophthalonitrile
- 中文名称3-氰基-5-[[3,5-二乙基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基]氧基]苯腈
- IUPAC名称5-((3,5-diethyl-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)oxy)isophthalonitrile
- 其它别名5-[3,5-Diethyl-1-(2-Hydroxyethyl)Pyrazol-4-Yl]Oxybenzene-1,3-Dicarbonitrile; 3-Cyano-5-[[3,5-Diethyl-1-(2-Hydroxyethyl)-1H-Pyrazol-4-Yl]Oxy]Benzonitrile; 5-((3,5-Diethyl-1-(2-Hydroxyethyl)-1H-Pyrazol-4-yl)Oxy)Isophthalonitrile; 1,3-Benzenedicarbonitrile, 5-[[3,5-Diethyl-1-(2-Hydroxyethyl)-1H-Pyrazol-4-Yl]Oxy]-
- CAS编号473921-12-9
- MFCD编号:MFCD16619314
- EINECS号:638-819-6
- FDA UNII编号:R3ZGC15A9A
- 分子式:C17H18N4O2分子量:310.36
- 产品CID: 1467242
- 产品分类生物化工 → 蛋白质研究 → 蛋白酶抑制剂
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号109-84-2 2-肼基乙醇合成工艺路线路线简述
📜4-(3,5-Dibromophenoxy)Heptane-3,5-Dione置于[(2-Di-Tert-Butylphosphino-2',4',6'-Triisopropyl-1,1'-Biphenyl)-2-(2'-Amino-1,1'-Biphenyl)] Palladium(II) Methanesulfonate,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 3-氰基-5-[[3,5-二乙基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基]氧基]苯腈
参考文献:水介质中(杂)芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的轻度钯催化氰化
标题:水介质中(杂)芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的轻度钯催化氰化
摘要:据报道,轻度,有效和低温钯催化的(杂)芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的氰化反应.先前钯催化的(杂)芳基卤化物的氰化需要更高的温度以实现非常好的催化活性.该当前反应可以使一般范围的(杂)芳基卤化物和三氟甲磺酸酯在催化剂负载量为2%至5%的条件下从rt到40oc进行氰化.这种温和的方法适用于逆转录酶抑制剂lersivirine的合成.
DOI:10.1021/ol5032359
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-114539163-B
优先权日:2022-02-17
标 题 :A kind of HIV-1 reverse transcriptase inhibitor and its synthesis method
专利号:CN-114539163-A
优先权日:2022-02-17
标 题:A kind of HIV-1 reverse transcriptase inhibitor and synthesis method thereof
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: DeJesus E, Fätkenheuer G, Orrell C, Wang C, Jones J, Craig C, Tawadrous M, Heera J. Efficacy and safety of lersivirine versus etravirine for the treatment of HIV-1 infection in patients with prior non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) use and evidence of NNRTI resistance: a randomized phase 2B trial. HIV Clin Trials. 2014 Sep-Oct;15(5):209-17. doi: 10.1310/hct1505-209. doi: 10.1177/0192623313503516. Epub 2013 Oct 16. doi: 10.1517/13543784.2013.846325. Epub 2013 Oct 16. Review. doi: 10.3851/IMP2566. Epub 2013 Apr 4. doi: 10.1097/QAI.0b013e31827a2ba2.. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2012.05.009. Epub 2012 Jun 8. doi: 10.1128/AAC.06282-11. Epub 2012 May 29.
8: Kar P, Knecht V. Energetics of mutation-induced changes in potency of lersivirine against HIV-1 reverse transcriptase. J Phys Chem B. 2012 Jun 7;116(22):6269-78. doi: 10.1021/jp300818c. Epub 2012 May 22. doi: 10.1007/s00228-012-1287-5. Epub 2012 Apr 22. doi: 10.1097/QAI.0b013e31824c4186. doi: 10.1002/bdrb.21014. Epub 2012 Apr 11. doi: 10.1002/bdrb.21008. Epub 2012 Mar 22. doi: 10.1128/AAC.05194-11. Epub 2012 Feb 27.
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合成参考文献
摘要:S55 | ZINC15PHARMA | Pharmaceuticals from ZINC15 | DOI:10.5281/zenodo.3247749
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