CAS: 344-19-4; 2,6-Dichloro-4-Fluoroaniline
该化合物是一种芳香的汞,其特点是存在两个氯原子和一个附于苯环的氟原子,以及一个氨基组(NH2).该化合物一般在室温时是一种固体,以其在染料,药物和农用化学合成中的潜在用途而著称.卤素替代成分的存在影响其再活性,使其成为各种化学反应,包括核生殖器替代和混合反应中的有用中间体.此外,该化合物的结构有助于其物理特性,例如有机溶剂中的溶性以及在不同条件下的不同稳定性.当处理该物质时,安全考虑十分重要,因为芳香胺可能对健康造成危害,包括潜在的致癌影响.应当遵循适当的安全议定书来尽量减少接触.
- 英文名称2,6-Dichloro-4-Fluoroaniline
- 中文名称2,6-二氯-4-氟苯胺
- IUPAC名称2,6-dichloro-4-fluoroaniline
- 其它别名2,6 Dichloro-4-Fluorophenylamine; 2,6,-Dichloro-4-Fluoroaniline; Aniline, 2,6-Dichloro-4-Fluoro-; (2,6-Dichloro-4-Fluorophenyl)Amine; 2,6-Dichloro-4-Fluorobenzenamine; Schembl
- CAS编号344-19-4
- MFCD编号:MFCD00142845
- EINECS号:608-989-6
- FDA UNII编号:QE7C2958V6
- 分子式:C6H4Cl2FN分子量:180.0
- 产品CID: 1346906
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS08 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Health hazard & Environment - 危险类别急性毒性 类别2(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
特定目标器官毒性-重复接触 类别2
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
急性毒性 类别3(吸入) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H330 |吸入致命.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H331 |吸入会中毒. - 防范说明P261-P273-P280
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志T
- 风险等级Toxic
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码36/37/38
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号371-40-4 4-氟苯胺 | CAS号106-49-0 对甲苯胺 | CAS号2106-02-7 2-氯-4-氟苯胺 | CAS号392-16-5 2',6'-DICHLORO-... | CAS号88972-04-7 2,6-dichloro-4-... | CAS号392-16-5 2',6'-DICHLORO-...合成工艺路线路线简述
📜2-氯-4-氟苯胺置于盐酸,Sodium Hypochlorite,N-氯代丁二酰亚胺,氧气,Magnesium,Calcium Chloride,Copper Dichloride体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水,乙腈 用作溶剂,-30.0~130.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 16.75H,反应生成2,6-二氯-4-氟苯胺
参考文献:Copper-Catalyzed Ortho-Halogenation Of Protected Anilines
标题:Copper-Catalyzed Ortho-Halogenation Of Protected Anilines
摘要:已开发出一种实用的cu催化苯胺在有氧条件下的直接邻位卤化反应.该反应表现出通常极佳的单取代选择性,高度邻位区域控制和广泛的官能团兼容性.
Doi:10.1039/c3Cc47174H
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11739065-B2
优先权日:2016-06-13
标题 :FXR (NR1H4) modulating compounds
发明人：BLOMGREN PETER A; CURRIE KEVIN S; GEGE CHRISTIAN; KROPF JEFFREY E; XU JIANJUN
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1038/s41589-022-01049-9
摘要:McShan AC, Devlin CA, Papadaki GF, Sun Y, Green AI, Morozov GI, Burslem GM, Procko E, Sgourakis NG. TAPBPR employs a ligand-independent docking mechanism to chaperone MR1 molecules. Nature Chemical Biology. 2022 Jun 20;18(8):859–68. doi: 10.1038/s41589-022-01049-9.
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