CAS: 3403-25-6; H-D-Phe-Otbu.Hcl

该化合物是氨酸苯丙烯的衍生物,该化合物在氨基氨基磺酰胺组中有一个保护基-丁氧碳基(OtBu)保护组,该组通常用于浸泡物合成,以防止不想要的反应.盐状盐表明它是一种稳定,可溶水的化合物,适合各种生化应用.H-D-Phe-OtBu.HCl的特点是它能够参与浸泡剂联结的形成,促进聚氨酯和蛋白质的合成.其结构包括一个苯组,有助于其疏水性特征,而磷氧基碳基化合物组则提供了消毒障碍,加强了化学反应过程中的选择性.该化合物通常用于研究和制药用途,特别是用于开发浸泡基药物.与许多氨基酸衍生物一样,必须谨慎处理H-d-Phe-Ottbu.HCHl,并遵守适当的安全议定书,因为其化学特性.

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75898-47-4 15100-75-1 16874-17-2

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CAS号673-06-3 D-苯丙氨酸 | CAS号115-11-7 2-甲基丙烯

合成工艺路线路线简述

    📜D-苯丙氨酸,异丁烯置于硫酸体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,以77%的收率获得产物d-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐
    参考文献:氨基酸和肽的研究x:HPLC介导的2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二磷-苯丙氨酸2,4-二硫化物(劳氏试剂)的无消旋偶联试剂
    标题:氨基酸和肽的研究x:HPLC介导的2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二磷-苯丙氨酸2,4-二硫化物(劳氏试剂)的无消旋偶联试剂
    摘要:已经测试了易于获得的2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫化物(lawesson'S Reagent)1作为肽合成中外消旋的偶联剂.测定步骤是通过HPLC分离立体异构产物.zs-Pro-S-Val-S-Pro-Otbu和zs-Leu-S-Phe-S-Val-Otbu被用作2 + 1段偶联的测试肽,并且只有少量差向异构(0.5和分别观测到<0.1%).
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91366-3

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8338565-B2
    优先权日:2008-08-20
    标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
    发明人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
    权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
    摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

    专利号:WO-2022265577-A2
    优先权日:2021-06-15
    标题:Coronavirus enzyme modulators, methods of synthesis and uses thereof

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-920.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/7081_2017_204
    摘要:St-Cyr DJ, García-Ramos Y, Doan N, Lubell WD. Aminolactam, N-Aminoimidazolone, and N-Aminoimdazolidinone Peptide Mimics. 2017. In: Peptidomimetics I. : Springer International Publishing; 2017.
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