CAS: 26050-44-2; 2-[1-(Dimethylamino)Ethyl]Phenol

该化合物是一种化学化合物,显示苯球和地雷功能组,有助于其独特的特性.该物质具有潜在的生物活动特征,经常因其在药理和生物化学方面的作用而进行研究.二甲基氨基组的存在表明它可能具有基本特性,允许它与各种生物目标相互作用.二氢氧氨基混合物表明与金属离子发生热和相互作用的可能性,这可能会影响其在水生环境中的再活动性和溶解性.此外,该化合物可能由于存在氢氧基组而表现出抗氧化性特性,其结构特征表明它可能参与氢的结合,影响其物理特性,例如熔点和溶性.

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[1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-dimethyl-amine 3,4-dihydro-3,4-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine 2-(N-methyl-α-iminoethyl)-phenol phenolo-1-(N-methylamino)ethylphenol methyl-carbamic acid-[2-(1-dimethylamino-ethyl)-phenyl ester]

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(1-(Dimethylamino)Ethyl)Phenol 2,3-Dihydroxysuccinate 主要起始原料 2H-1,3-Benzoxazine, 3,4-Dihydro-3,4-Dimethyl-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2H-1,3-Benzoxazine, 3,4-Dihydro-3,4-Dimethyl-
📜O-<1-(N-Methylamino)Ethyl>Phenol置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 四氢呋喃,乙醇,水 用作溶剂,化学反应 17.0H,反应生成卡巴拉汀杂质12
参考文献:对映纯氨基苯酚的现成n-烷基化:叔氨基苯酚的合成
标题:对映纯氨基苯酚的现成n-烷基化:叔氨基苯酚的合成
摘要:报道了氨基酚的区域选择性间接烷基化为对映体纯的叔氨基酚,其对于金属催化的不对称反应是有用的手性配体.这种非常简单的合成方法,是通过中间体苯并恶嗪的还原或烷基化,在温和的条件下进行的,适合保留立体异构中心的构型.一些结晶氨基苯酚显示出"结晶诱导的不对称转变"现象.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)00589-0

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参考DOI号:10.1016/S0040-4020(01)00589-0
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