CAS: 1951-26-4; (2-Butylbenzofuran-3-yl)(4-Hydroxy-3,5-Diiodophenyl)Methanone

该化合物是一种苯并呋喃衍生物,其特点是其碘化苯酚结构,具有独特的化学和生物特性;二碘化物和氢氧替代成分的存在增强了其活性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是制药和农用化学应用;苯并呋喃核心有助于结构稳定,而丁基铀的侧链则改善脂性,促进生物活性化合物的膜渗透性;该化合物经常用于开发甲状腺激素类或酶抑制剂的研究环境,原因是其含碘芳香系统;高纯度和定义明确的合成途径确保了专门应用的再生性.

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CAS号52490-15-0 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰... | CAS号96027-74-6 去乙基胺碘酮盐酸盐 | CAS号96027-84-8 [4-(2-bromoetho...

合成工艺路线路线简述

    戊酸甲酯置于aluminum (III) Chloride,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),碘,三溴化硼,Sodium Hydride,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,硝基甲烷,二氯甲烷,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成2-丁基-3-(3,5-二碘-4-羟基苯甲酰)苯并呋喃
    参考文献:Lewis酸催化的丙烯醛二聚体和1,3-二羰基化合物合成苯并呋喃和4,5,6,7-四氢苯并呋喃
    标题:Lewis酸催化的丙烯醛二聚体和1,3-二羰基化合物合成苯并呋喃和4,5,6,7-四氢苯并呋喃
    摘要:N-溴代琥珀酰亚胺为氧化剂,由丙烯醛二聚体和1,3-二羰基化合物合成2,3-二取代苯并呋喃.该方法用于合成两个商业药物分子,苯溴马隆和胺碘酮.所提出的反应机理涉及使用路易斯酸催化剂的n-溴琥珀酰亚胺(nbs)辅助的自动串联催化.为了证明所提出的机理,成功地分离了中间体,该中间体可以转化为4,5,6,7-四氢苯并呋喃.
    Doi:10.1021/acs.Joc.9B00270

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-1858042-A
    优先权日:2006-06-09
    标 题:Synthesis of 2-butyl-3-(4-hydroxy-3,5-diiodobenzoyl)benzofuran

    专利号:RU-2186063-C1
    优先权日:2001-06-18
    标题 :Method of synthesis of 2-butyl-3-(3,5-diiodo-4-hydro-xybenzoyl)benzofuran

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    主要参考文献


    1: Bjerregaard LG, Jensen BW, Ängquist L, Osler M, Sørensen TIA, Baker JL. Change in Overweight from Childhood to Early Adulthood and Risk of Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2018 Apr 5;378(14):1302-1312. doi: 10.1056/NEJMoa1713231. doi: 10.1016/j.biopha.2017.06.064. Epub 2017 Jun 24. pii: E19. doi: 10.3390/plants6020019.
    4: Veiga-Gómez M, Nebot C, Franco CM, Miranda JM, Vázquez B, Cepeda A. Identification and quantification of 12 pharmaceuticals in water collected from milking parlors: Food safety implications. J Dairy Sci. 2017 May;100(5):3373-3383. doi: 10.3168/jds.2016-12227. Epub 2017 Mar 2. doi: 10.1177/0960327116650012. Epub 2016 May 20. doi: 10.1001/jamainternmed.2016.0678.
    7: DiChiara JM, Liu B, Figaro S, Condon C, Bechhofer DH. Mapping of internal monophosphate 5' ends of Bacillus subtilis messenger RNAs and ribosomal RNAs in wild-type and ribonuclease-mutant strains. Nucleic Acids Res. 2016 Apr 20;44(7):3373-89. doi: 10.1093/nar/gkw073. Epub 2016 Feb 15.

    合成参考文献


    摘要:S113 | SWISSPHARMA24 | 2024 Swiss Pharmaceutical List with Metabolites | DOI:10.5281/zenodo.10501043
    摘要:Ross et al. JASMS 2022; 33; 1061-1072. DOI:10.1021/jasms.2c00111
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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