CAS: 17865-11-1; (4-(Trimethylsilyl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种多用途有机体化合物,其中含有一种碳酸功能组和一个苯环上的三甲基硅替代体.这种双重功能增强了其在交叉反应中的效用,特别是铃木-米亚乌拉的结合,它是一个稳定有效的boronic酸伙伴.三甲基硅酸组提高了有机溶剂的溶解性,并能够影响随后的转化.该化合物在合成有机化学中具有价值,有助于构建复合的Aryl框架,在制药,材料科学和农用化学中应用.其稳定性在标准条件下和与多种反应条件下的兼容性使得它成为先进的合成方法的可靠试剂.

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CAS号6999-03-7 1-溴-4-三甲基硅基苯 | CAS号5419-55-6 硼酸三异丙酯 | CAS号106-37-6 对二溴苯 | CAS号75-77-4 三甲基氯硅烷 | CAS号455-17-4 1-氟-4-(三甲基硅基)苯 | CAS号17933-83-4 phenyl-(4-trime... | CAS号312-75-4 trimethyl-[4-(t... | CAS号1625-89-4 trimethyl-[4-(4... | CAS号647851-32-9 trimethyl-[4-[4... | CAS号574755-28-5 4-三甲硅基苯硼酸新戊二醇酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(Trimethylsilyl)Phenylboronic Acid 主要起始原料 1-Bromo-4-Trimethylsilylbenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-4-Trimethylsilylbenzene
1-溴-4-(三甲基硅基)苯置于magnesium,硼酸三甲酯,盐酸体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,以76%的收率获得4-(三甲基硅烷)苯硼酸
参考文献:合成与高度溶解的表征和透氧新聚酰亚胺轴承非共面扭曲联苯单位含叔丁苯基或三甲基硅苯基†
标题:合成与高度溶解的表征和透氧新聚酰亚胺轴承非共面扭曲联苯单位含叔丁苯基或三甲基硅苯基†
摘要:两个新的二酐2,2'-双(4''-叔丁基苯基)-4,4',5,5'-联苯四甲酸二酐(bbbpan)和2,2'-双(4''-三甲基甲硅烷基苯基)-4,4',5,5'-联苯四甲酸二酐(btsbpan),含有非共面扭曲联苯单元构成的叔制备了丁基丁基或三甲基甲硅烷基苯基.由二酐和芳族二胺通过常规的聚酰胺酸反应,然后进行化学亚胺化和高温一步聚合,制得了两个系列的新型有机可溶性聚酰亚胺.聚合物的结构通过各种光谱技术确认.所得聚合物的重均分子量和多分散性分别在60 400-332 400和1.87-3.51的范围内.聚酰亚胺在各种有机溶剂(如氯仿和thf)中显示出非常好的溶解性.通过热重分析测量,聚酰亚胺在氮气中在540-550oc时显示出5%的重量损失.聚酰亚胺显示出高的t G和非常好的机械性能.薄膜的透氧系数(p O 2)和氧对氮的渗透选择性(p O 2 / P N 2)分别在31-110 Barrer和2
Doi:10.1021/ma0214557

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-115109009-A
优先权日:2022-07-27
标 题:Synthesis method of 2-sulfonyl benzothiazole compound

专利号:CN-115109009-B
优先权日:2022-07-27
标题 :A kind of synthesis method of 2-sulfonylbenzothiazole compounds

专利号:CN-113979939-A
优先权日:2021-09-12
标题 :Synthesis method and application of 2-arylquinoline-4-carboxylic ester

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摘要:Champagne, P. A.; Drouin, M.; Paquin, J.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 435.
摘要:Lishchynskyi, A.; Novák, P.; Grushin, V. V., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 388.
摘要:Cheng, Q.; Shen, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
摘要:Luo, Y.-C.; Zhang, X., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 3.
摘要:Patil, N. T.; Bera, P.; Paroi, B., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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