CAS: 166172-63-0; (R)-1-{(Sp)-2-[bis[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Phosphino]Ferrocenyl}Ethyldi(3,5-Xylyl)Phosphine
该化合物是一个人工磷皮,在不对称催化中起着重要作用.该化合物具有铁质协会的特点,有助于其稳定性和电子特性,其特点是存在多种磷类组,增强了其再活动和协调能力.三氟甲基组在苯基环上的存在增加了电镀特性,可以影响树脂在催化过程中的行为. (R) 和 (S) 的指定表明,该化合物可以显示与不对称合成中的亚质的相互作用,从而在对等纯化合物的开发中具有价值.其复杂的结构和功能组群使得有机合成结构和分子化学结构之间,特别是在这种化学结构的深度结构和化学结构变化中,特别是金属化学结构的转动.
- 英文名称(R)-1-{(Sp)-2-[bis[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Phosphino]Ferrocenyl}Ethyldi(3,5-Xylyl)Phosphine
- 中文名称(R)-(-)-1-{(S)-2-[双(3,5-二-三氟甲基苯基)膦]二茂铁基}乙基二-3,5-二甲苯基膦
- IUPAC名称(R)-1-{(Sp)-2-[Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]ferrocenyl}ethyldi(3,5-xylyl)phosphine
- CAS编号166172-63-0
- MFCD编号:MFCD08561153
- EINECS号:814-104-6
- 分子式:C44H30F12FeP2
- 分子量:904.49
- 产品CID: 842226
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 膦配体
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
(S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺,双(3,5-二甲苯基)磷,氯二[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦 以 溶剂黄146 用作溶剂,化学反应生成(R)-(-)-1-{(S)-2-[双(3,5-二-三氟甲基苯基)膦]二茂铁基}乙基二-3,5-二甲苯基膦
参考文献:可调谐的二茂铁基二膦配体用于n芳基亚胺的ir催化对映选择性氢化
标题:可调谐的二茂铁基二膦配体用于n芳基亚胺的ir催化对映选择性氢化
摘要:二茂铁基二膦r 2 Pf-P(r')2是在碘化物和酸促进剂存在下铱催化的n-芳基亚胺对映体选择性氢化的有效,可调节的配体.发现了n-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1'-甲氧基甲基)-亚乙基-胺(mea-亚胺)和2,3,3-三甲基吲哚的氢化的结构-活性/选择性相关性(tmi).使用[ir(cod)cl] 2和(R)-(S)-Ppf-P(3,5-Xyl)2原位生成的催化剂观测到,Mea亚胺具有极高的催化活性和中等至非常好的对映选择性.(xyliphos).使用相同类型的催化剂,尽管具有较低的催化剂活性,但其他几种n-芳基亚胺也可以以31%至96%的对映选择性进行氢化.
Doi:10.1016/s0022-328X(00)00766-X
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参考标题:Enantioselective Synthesis Of Cyclobutenes By Intermolecular [2+2] Cycloaddition With Non-C2 Symmetric Digold Catalysts作者:Cristina García-Morales,Beatrice Ranieri,Imma Escofet,Laura López-Suarez,Carla Obradors,Andrey I. Konovalov,Antonio M. Echavarren |发布日期:2017.10.4
摘要:The Enantioselective Intermolecular Gold(I)-Catalyzed [2+2] Cycloaddition Of Terminal Alkynes And Alkenes Has Been Achieved Using Non-C2-Chiral Josiphos Digold(I) Complexes As Catalysts, By The Formation Of The Monocationic Complex. This New Approach Has Been Applied To The Enantioselective Total Synthesis Of Rumphellaone A.
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