CAS: 111-03-5; 9-Octadecenoicacid(Z)-,2,3-Dihydroxypropylester

该化合物是食用油和甘油醇的酯,其特点是碳氢化合物链长,造成疏水性,而氢氧基组的存在具有某种水益.这种化合物一般看起来没有色色,可变成黄色的黄色液体,因其乳化和表面活性特性而闻名,因而在各种化妆品和药剂中有用.甘油油也因其作为皮肤调制剂的作用而得到承认,提供了润滑作用.在稳定性方面,它一般在正常条件下稳定,但一旦暴露在空气和光中,它可能会发生氧化作用.其应用范围扩大到食物,它可以作为乳化剂,在生物柴油的生产中可以发挥作用.

结构式图片

相似化合物

123-94-4 542-44-9 31566-31-1

上下游产品

CAS号33001-45-5 1,2-异亚丙基-3-油酰基-sn-甘油 | CAS号112-80-1 油酸 | CAS号56-81-5 甘油 | CAS号112-62-9 油酸甲酯 | CAS号931-40-8 羟甲基二氧杂戊环酮 | CAS号556-52-5 缩水甘油 | CAS号3896-58-0 9-°Ctadecenoic ... | CAS号111-62-6 油酸乙酯 | CAS号112-77-6 油酰氯 | CAS号122-32-7 甘油三油酸酯 | CAS号3443-84-3 2-十八烯酸单甘油酯 | CAS号2465-32-9 二油精 | CAS号544-62-7 鲨肝醇 | CAS号927-18-4 2-(°Ctadecyloxy... | CAS号112-80-1 油酸

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6451543-B1
    优先权日:1998-08-31
    标题:Lipid matrix-assisted chemical ligation and synthesis of membrane polypeptides
    发明人:KOCHENDOERFER GERD G; HUNTER CHRISTIE L; KENT STEPHEN B H; BOTTI PAOLO
    权利人:GRYPHON SCIENCES
    摘要:The present invention relates to methods and compositions for lipid matrix-assisted chemical ligation and synthesis of membrane polypeptides that are incorporated in a lipid matrix. The invention is exemplified in production of a prefolded membrane polypeptide embedded within a lipid matrix via stepwise chemoselective chemical ligation of unprotected peptide segments, where at least one peptide segment is embedded in a lipid matrix. Any chemoselective reaction chemistry amenable for ligation of unprotected peptide segments can be employed. Suitable lipid matrices include liposomes, micelles, cell membrane patches and optically isotropic cubic lipidic phase matrices. Prefolded synthetic and semi-synthetic membrane polypeptides synthesized according to the methods and compositions of the invention also permit site-specific incorporation of one or more detectable moieties, such as a chromophore, which can be conveniently introduced during synthesis. The methods and compositions of the invention have multiple uses. For example, they can be used to assay ligand binding to membrane polypeptides and domains comprising a receptor, and thus are extremely useful for structure/function studies, drug screening/selection/design, and diagnostics and the like, including high-throughput applications. The methods and compositions of the invention are particularly suited for FRET analyses of previously inaccessible membrane polypeptides.

    专利号:WO-2004011474-A1
    优先权日:2002-07-31
    标题:Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
    发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC; GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
    摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotide and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

    专利号:US-6653468-B1
    优先权日:2002-07-31
    标 题 :Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
    发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

    专利号:US-12221452-B2
    优先权日:2017-10-04
    标题:Synthesis of cantharidin
    发明人:DAVIDSON MATTHEW GENE; EKLOV BRIAN MATTHEW; WUTS PETER; LOERTSCHER BRAD MELVIN; SCHOW STEVEN R
    权利人:VERRICA PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The invention provides synthetic methods for the preparation of cantharidin and analogs thereof. In one aspect, the invention provides an improved Diels-Alder cycloaddition to generate a key intermediate en route to cantharidin and analogs thereof. In certain embodiments, the new Diels-Alder reaction involves reacting Compound (2) in the presence of furan, and in the absence of acid or increased pressure, in an aprotic polar solvent with slight warming, to yield Compound (1) in favorable yield and exo-endo ratio. In another aspect, the invention also provides a new Diels-Alder reaction between compounds of Formula (III) and furan to yield compounds of Formula (IV), which can then be transformed into cantharidin or analogs thereof. In yet another aspect, the invention describes a new palladium-mediated carbonylation providing another key intermediate en route to cantharidin and analogs thereof. In addition to synthetic methods, present invention also provides compounds (i.e., intermediates) useful in the synthesis of cantharidin and analogs thereof. Compounds provided herein may have biological activity, and therefore may be used in the treatment of diseases or conditions (e.g., infectious diseases and skin conditions).

    专利号:US-2023174477-A1
    优先权日:2021-12-03
    标题:Methods for synthesis of the tricyclic prostaglandin d2 metabolite methyl ester
    发明人:DAI MINGJI; SIMS HUNTER
    权利人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    摘要:Methods for the synthesis of a tricyclic-prostaglandin D 2 metabolite methyl ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

    专利号:US-10604479-B2
    优先权日:2013-11-18
    标 题:Continuous process for the one-pot synthesis of metal salts and metal complexes
    发明人:LEONARDI GIULIANO; GASPERONI GIOVANNI
    权利人:VOLARE & CONNECTING LLC; LEONARDI GIULIANO; NOVUS INT INC
    摘要:A continuous process is described for the one-pot synthesis of compounds, such as metal salts and metal complexes, as well as optionally for the protection of the compounds thus obtained by coating and/or impregnation with suitable compounds.
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    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Augis L, Nguyễn CH, Ciseran C, Wacha A, Mercier-Nomé F, Domenichini S, Sizun C, Fourmentin S, Legrand FX. Hydrophobic binary mixtures containing amphotericin B as lipophilic solutions for the treatment of cutaneous leishmaniasis. Int J Pharm. 2024 Sep 5;662:124486. doi: 10.1016/j.ijpharm.2024.124486. Epub 2024 Jul 19. 39(22):7958-7967. doi: 10.1021/acs.langmuir.3c00810. Epub 2023 May 25.
    3: Pohlen M, Pirker L, Dreu R. The Potential of Macroporous Silica- Nanocrystalline Cellulose Combination for Formulating Dry Emulsion Systems with Improved Flow Properties: A DoE Study. Pharmaceutics. 2021 Jul 30;13(8):1177. doi: 10.3390/pharmaceutics13081177.
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    合成参考文献


    参考文献:10.1210/jc.2011-0647
    摘要:Hansen KB, Rosenkilde MM, Knop FK, Wellner N, Diep TA, Rehfeld JF, Andersen UB, Holst JJ, Hansen HS. 2-Oleoyl Glycerol Is a GPR119 Agonist and Signals GLP-1 Release in Humans. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011 Sep;96(9):E1409–17. doi: 10.1210/jc.2011-0647.
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