CAS: 90914-41-3; 3-Bromo-4-Chloro-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidine

该化合物是一种由溴和氯功能组替代的[3,4-d]pyrimidine核心,这一结构是药用化学的多种中间体,特别是在合成动脉抑制剂和其他生物活性分子方面.溴和氯替代成分的存在,增强了其回弹性,使得其选择性的交叉组合和核生殖替代反应.其高纯度和稳定性使其适合药物研发.该化合物因其能够调节关键酶酶路径,在设计有针对性的治疗方法方面特别宝贵.由于其反应性,建议在受控条件下进行适当处理.

结构式图片

相似化合物

944902-17-4 1251033-27-8 944903-06-4

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号5399-92-8 4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | CAS号54738-73-7 3-溴-1,5-二氢-4h-吡...

合成工艺路线路线简述

  • 5399-92-8 = 90914-41-3
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 10 Min,100 °C
    标题:One-Pot Two-Step Microwave-Assisted Reaction In Constructing 4,5-Disubstituted Pyrazolopyrimidines
    作者:Wu,Tom Y. H.; Schultz,Peter G.; Ding,Sheng
    参考文献:Organic Letters 日期:2003 卷标:5(20) 页码:3587-3590]

    5399-92-8 = 90914-41-3
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Dimethylformamide; 3 H,50 °C1.2 Solvents: Water
    标题:Revisiting Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidine Nucleosides As Anti-Trypanosoma Cruzi And Antileishmanial Agents
    作者:Bouton,Jakob; Ferreira De Almeida Fiuza,Ludmila; Cardoso Santos,Camila; Mazzarella,Maria Angela; Soeiro,Maria De Nazare Correia; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2021 卷标:64(7) 页码:4206-4238

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/7081_002
摘要:Maes BUW. Transition-Metal-Based Carbon–Carbon and Carbon–Heteroatom Bond Formation for the Synthesis and Decoration of Heterocycles. 2006. In: Microwave-Assisted Synthesis of Heterocycles. : Springer Berlin Heidelberg; 2006.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知