CAS: 90004-90-3; 2-Bromophenoxyacetonitrile

该化合物是一种溴化芳烃化合物,其特点是通过一种醚联系而附带的丙酮功能组. 这种多用途中间体在有机合成中特别宝贵,是制药,农用化学品和特殊化学品的关键前体. 它的活性硝酸盐组可以进一步功能化,而溴替代组则提供交叉反应的机会,如Suzuki 或 Buchwald-Hartwig 的结合. 该化合物在标准条件下的稳定性确保了可靠的处理和储存. 它的清晰结构和高纯度使其适合精确的合成应用,特别是在建筑复杂的环绕框架时. 研究人员支持该化合物在核球类替代和环球化反应中保持一贯的性能.

英文名称2-Bromophenoxyacetonitrile
中文名称2-溴苯氧基乙腈
IUPAC名称2-(2-bromophenoxy)acetonitrile
其它别名2-Bromophenoxyacetonitrile, 99; 2-(2-Bromophenoxy)Acetonitrile; 2-Bromophenoxyacetonitrile, 1Gr; Acetonitrile, 2-(2-Bromophenoxy)-
CAS编号90004-90-3
MFCD编号:MFCD00798567
分子式:C8H6BrNO分子量:212.04
产品CID: 1930616
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VNMBGABMQPZLCO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrNO/c9-7-3-1-2-4-8(7)11-6-5-10/h1-4H,6H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06
警示词Danger
危险描述H301
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ

上下游产品

CAS号95-56-7 2-溴苯酚 | CAS号590-17-0 溴乙腈 | CAS号107-14-2 氯乙腈 | CAS号26646-25-3 2-(2-Bromopheno...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Bromophenoxyacetonitrile, 99 主要起始原料 2-Bromophenol And Bromoacetonitrile
590-17-0 = 90004-90-3
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Acetone; 12 H,60 °C
标题:Intermolecular Sonogashira Coupling And Intramolecular 5-Exo-Dig Cycloisomerization Cascade: A One-Pot Pathway For Accessing (3-Benzylbenzofuran-2-Yl)(Phenyl)Methanones
作者:Kishore,Dakoju Ravi; Satyanarayana,Gedu
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2022 卷标:87(15) 页码:10158-10172]

590-17-0 = 90004-90-3
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Acetone; Overnight,Rt
标题:Copper-Catalyzed Transformation Of Alkyl Nitriles To N-Arylacetamide Using Diaryliodonium Salts
作者:Sallio,Romain; Payard,Pierre-Adrien; Pakulski,Pawel; Diachenko,Iryna; Fabre,Indira; Et Al
参考文献:Rsc Advances 日期:2021 卷标:11(26) 页码:15885-15889

📜2-溴苯酚,溴乙腈置于potassium Carbonate体系中,用乙腈作为反应溶剂,以85 %的收率获得产物2-溴苯氧基乙腈
参考文献:通过 Pd/降冰片烯催化,天然氨基定向伯胺间位选择性 C-h 芳基化
标题:通过 Pd/降冰片烯催化,天然氨基定向伯胺间位选择性 C-h 芳基化
摘要:游离伯胺中远程 C-H 键的选择性官能化为药物的后期多样化带来了重大前景.然而,迄今为止,缺乏额外导向基团的胺底物间位的直接官能化仍未得到充分探索.在这封信中,我们展示了使用芳基碘化物对游离伯胺衍生物进行成功的间位-C-H芳基化,从而获得了具有合成价值的产率.这种元选择性 C-H 功能化是通过涉及天然氨基定向 Pd 催化的七元环金属化的序列实现的,然后利用降冰片烯型瞬时介体.
DOI:10.1021/acs.Orglett.4C00721