CAS: 9000-21-9; Furcellaran
该化合物其水相染色特性而闻名. 它实际上厚厚且稳定了配方,提供了高超凝胶和乳化能力. 这种多功能成分抗热性,在广泛的pH值范围内保持稳定,并且可以生物降解,使它在食品,制药和化妆品行业的应用非常理想.
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- InChIKey: SNVFDPHQAOXWJZ-UHFFFAOYSA-N
- 计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数9.0
物理性质
- 沸点350.5±37.0 °C at 760 mmHg
- 闪点165.8±26.5 °C
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- LogP:1.99
- 折射率1.700
- 蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
- 敏感性白色至浅黄棕色粉末。无臭。味微咸。易溶于75～77°C的水、牛奶，形成坚实、光滑，有弹性的凝胶。1.5%的水分散液于37°C产生粘度，43°C时粘度最大，超过此温度则粘度减小。如琼脂一样，即使加压数小时，质量也不降低。其凝胶与琼脂一样坚硬，比卡拉胶强。钾离子存在下凝胶强度增加。凝胶强度因pH而异，pH8时最高，在低pH区域加热则降低。不溶于乙醇。
- 产品应用红藻胶(9000-21-9)的用途:本品可作增稠剂;粘接剂;稳定剂;胶凝剂;乳化剂.
- 性质描述红藻胶(9000-21-9)的性状:1.其外观呈白色至浅黄棕色粉末状.无臭.味微咸.2.易溶于75～77°C的水,牛奶,形成坚实,光滑,有弹性的凝胶.1.5%的水分散液于37°C产生粘度,43°C时粘度最大,超过此温度则粘度减小.3.如琼脂一样,即使加压数小时,质量也不降低.其凝胶与琼脂一样坚硬,比卡拉胶强.4.钾离子存在下凝胶强度增加.凝胶强度因pH而异,pH8时最高,在低pH区域加热则降低.不溶于乙醇.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜苯丙炔醛,3-氧代-3-苯基丙酸苄酯,(E)-3-氨基巴豆酸乙酯 以 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以73 Mg的收率获得产物红藻胶
参考文献:4-(苯基乙炔基)-6-苯基-1,4-二氢吡啶作为高选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的结构-活性关系.
标题:4-(苯基乙炔基)-6-苯基-1,4-二氢吡啶作为高选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的结构-活性关系.
摘要:4-(苯乙炔基)-6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物是人 A3 腺苷受体的选择性拮抗剂,与 [125I]Ab-Meca (N6-(4-Amino-3-碘苄基)-5'-(n-甲基氨基甲酰基)腺苷)在亚微摩尔范围内.在本研究中,综合探讨了二氢吡啶环不同位置(3-和5-酰基取代基,4-芳基取代基和1-甲基)的构效关系.利用1-乙氧基甲基和5-[2-(三甲基甲硅烷基)乙基]酯基团的联合保护,在5位形成游离羧酸,允许各种取代.确定新类似物对克隆人 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合.腺苷受体的结构活性分析表明,4 位的吡啶基,呋喃基,苯并呋喃基和噻吩基最多只能对 A3 腺苷受体产生中等选择性.与4-苯乙烯基取代的二氢吡啶不同,4-苯乙炔基的环取代(例如4-硝基)没有提供增强的选择性.在二氢吡啶环的 3 位,酯对 A3 受体的选择性比密切相关的硫酯,酰胺和酮衍生物高得多.环状
DOI:10.1021/jm970091J
参考文献:4-(苯基乙炔基)-6-苯基-1,4-二氢吡啶作为高选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的结构-活性关系.
标题:4-(苯基乙炔基)-6-苯基-1,4-二氢吡啶作为高选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的结构-活性关系.
摘要:4-(苯乙炔基)-6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物是人 A3 腺苷受体的选择性拮抗剂,与 [125I]Ab-Meca (N6-(4-Amino-3-碘苄基)-5'-(n-甲基氨基甲酰基)腺苷)在亚微摩尔范围内.在本研究中,综合探讨了二氢吡啶环不同位置(3-和5-酰基取代基,4-芳基取代基和1-甲基)的构效关系.利用1-乙氧基甲基和5-[2-(三甲基甲硅烷基)乙基]酯基团的联合保护,在5位形成游离羧酸,允许各种取代.确定新类似物对克隆人 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合.腺苷受体的结构活性分析表明,4 位的吡啶基,呋喃基,苯并呋喃基和噻吩基最多只能对 A3 腺苷受体产生中等选择性.与4-苯乙烯基取代的二氢吡啶不同,4-苯乙炔基的环取代(例如4-硝基)没有提供增强的选择性.在二氢吡啶环的 3 位,酯对 A3 受体的选择性比密切相关的硫酯,酰胺和酮衍生物高得多.环状
DOI:10.1021/jm970091J
