CAS: 765-87-7; 1,2-Cyclohexanedione

该化合物是一个圆形二氯酮,其特征为两个碳基组,位于环环中相邻碳原子上,该化合物一般看起来无色可粉黄黄色液体或固体,视温度和纯度而定;众所周知,该化合物能够参与各种化学反应,包括凝结和氧化,使其成为有机合成中有价值的中间体;两个碳基组的存在有助于其再活动,使其形成极热剂,并参与核脑激素添加反应;此外,1,2-六氯环己烷二酮在极有机溶剂中表现出溶性,这增强了其在实验室环境中的效用;其结构特性还允许在合成药物,农业化学品和其他精密化学品方面的潜在应用;然而,与许多狄克酮一样,应对它采取因吸入或皮肤接触而可能造成的健康危害的谨慎处理.

结构式图片

相似化合物

533-60-8 1792-81-0 492-99-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2,6-dibrom°Cyclohexanone r,9ac-epoxido-dibenzo[1,4]dioxin-5at,10at-diol(+/-)-°Ctahydro-4ar,9ac-epoxido-dibenzo[1,4]dioxin-5at,10at-diol cyclohexanone cyclohexanone-2-ol pteridin2,4-Diamin°Cyclohexapteridin 2-acetoxy-2-cyclohexen-1-one 2-benzoyloxy-cyclohex-2-en-1-one cyclohexane-1,2-dione bis(ethyleneketal)

合成工艺路线路线简述

    Trans-1,2-Cyclohexandiol置于吡啶,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,以74%的收率获得产物1,2-环己二酮
    参考文献:N-溴代琥珀酰亚胺由1,2-二醇合成1,2-二酮的新方法
    标题:N-溴代琥珀酰亚胺由1,2-二醇合成1,2-二酮的新方法
    摘要:据报道,在存在或不存在吡啶的条件下,通过与n-溴琥珀酰亚胺在四氯化碳中回流,从相应的氢安息香素和1,2-二醇合成苯和环状和开链化合物的脂肪族1,2-二酮的简便方法.
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01075-X

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    主要参考文献

    [参考文献]: A H Ullah, Et Al. Differences In The Active Site Environment Of Aspergillus Ficuum Phytases. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Feb 13;243(2):458-62.
    [参考文献]: A R Gould, Et Al. Chemical Modification Of Cationic Groups In The Polypeptide Cardiac Stimulant Anthopleurin-A. Toxicon. 1995 Feb;33(2):187-99.
    [参考文献]: G D Cymes, Et Al. Modification Of Arginine Residues In Ovine Prolactin By 1,2-Cyclohexanedione. Effect On Binding Capacity To Lactogenic Receptors. Int J Pept Protein Res. 1994 Jul;44(1):31-5.
    [参考文献]: G Gadda, Et Al. Evidence For An Essential Arginine In The Flavoprotein Nitroalkane Oxidase. J Enzyme Inhib. 2001;16(2):157-63.
    [参考文献]: Hiroshi Maruoka, Et Al. Synthesis Of New Dihydropyrazines With Dna Strand-Breakage Activity. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2005 Oct;53(10):1359-61.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1246/bcsj.70.2561
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