CAS: 6033-32-5; (S)-2-Amino-6-Hydroxyhexanoic Acid

该化合物是一种非蛋白性氨基酸类比L-lysine,其特点是以六碳位置的氢氧基组取代-氨基组. 这种结构改变具有独特的生化特性,在研究应用中,特别是在赖氨代谢,酶抑制和翻译后修改研究中,具有价值.它具有竞争性地抑制lysyl 羟基酶和其他赖氨基酶的能力,这凸显了它在研究生物途径中的效用.该化合物的高度纯度和明确界定的立体化学能确保实验环境中的可复制性. 它在生理条件下的稳定性进一步增强了其在体外和体内调查的适宜性.

结构式图片

相似化合物

77611-37-1 1118-90-7 16509-61-8

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号253437-61-5 ethyl 6-(tert-b... | CAS号102922-72-5 2(S)-2-(benzylo... | CAS号5458-06-0 5-(4-羟基丁基)咪唑烷-2,4-二酮 | CAS号5462-80-6 2-氨基-6-羟基己酸 | CAS号161562-26-1 (S)-2-(2-oxooxe... | CAS号167305-83-1 2-(acetylamino)... | CAS号61071-66-7 (S)-hexahydro-3... | CAS号34622-39-4 (S)-2-哌啶酮-6-羧基 酸 | CAS号24325-14-2 CBZ-L-2-氨基己二酸 | CAS号77611-37-1 B°C-L-6-羟基正亮氨酸 | CAS号1118-90-7 L-2-氨基己二酸 | CAS号78664-73-0 泊替瑞林

合成工艺路线路线简述

    📜2,5-Dihydroxy-Capronsaeure-Nitril置于barium Dihydroxide,Lithium Hydroxide,Porcine Acylase I,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 159.0H,反应生成 L-6-羟基正亮氨酸
    参考文献:用作 Beta-Turn 模拟物的 7,6-稠合双环内酰胺的合成
    标题:用作 Beta-Turn 模拟物的 7,6-稠合双环内酰胺的合成
    摘要:摘要 7,6-稠合双环内酰胺的合成方法以现成的手性原料为起始原料.(S)-烯丙基甘氨酸被保护为邻苯二甲酰亚胺衍生物并与 (S)-2-氨基-6-羟基己酸甲酯偶联.将羟基氧化成醛,然后进行烯酰胺合成和酰基亚胺离子环化,以非常好的总产率提供双环体系作为单一非对映异构体.
    DOI:10.1080/00397910500466496

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    合成方法参考DOI号:10.1134/S1068162008060034
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