CAS: 55481-88-4; Methyl 6-Hydroxy-2,2-Dimethyl-2H-Benzo[h]Chromene-5-Carboxylate

该化合物是一种自然产生的化合物,主要来自属于Mollugo nudicaulis*家族的植物物种*Molluginaceae家族,其特点是复杂的化学结构,包括有助于其生物活动的多种功能群体.Mollugin由于其潜在的药理特性,包括抗炎,抗氧化剂和抗癌活动,在医学化学领域引起了兴趣.该化合物展示了一系列生物影响,可能归因于它调节各种细胞路径的能力.此外,Mollugin在不同溶剂中的溶液性和稳定性可以变化,影响其生物利用率和治疗应用的功效.正在对Mollugin进行研究,研究的重点是其行动机制,潜在的治疗用途以及合成类似材料,以提高其特性.与许多自然产品一样,对Mollugin特性的探索继续揭示其在传统医学和现代药理学中的重要性.

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CAS号873531-15-8 1,4-dimethoxy-3... | CAS号60657-93-4 二氢大叶茜草素 | CAS号83575-14-8 methyl 1,4-diox... | CAS号107-86-8 异戊烯醛 | CAS号77060-74-3 1,4-二羟基-2-萘甲酸甲酯 | CAS号104108-29-4 prenyltributyltin | CAS号78570-30-6 2-methoxycarbon...

合成工艺路线路线简述

    📜Methyl (3-Allyl-1,4-Dimethoxynaphthalene-2-yl)Carboxylate置于rucl2(1,3-Dimesityl-Imidazolidin-2-yl)(Pcy3)(=chph) 三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 60.0H,反应生成 大叶茜草素
    参考文献:Pericyclic Reactions Of Prenylated Naphthoquinones: Biomimetic Syntheses Of Mollugin And Microphyllaquinone
    标题:Pericyclic Reactions Of Prenylated Naphthoquinones: Biomimetic Syntheses Of Mollugin And Microphyllaquinone
    摘要:[graphics]A Total Synthesis Of The Bioactive Naphthohydroquinone Mollugin And The Related Naphthoquinone Dimer Microphyllaquinone Is Described. Both Syntheses Exploit The Propensity Of Prenylated Quinones To Undergo Tautomerization/oxa 6 Pi Electrocyclizations.
    DOI:10.1021/ol052472U

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    主要参考文献


    1: Yang HS, Wang J, Guo C, Liu W, Chen YY, Wei JF, Kang WY. Simultaneous determination of alizarin and rubimaillin in Rubia cordifolia by ultrasound-assisted ionic liquid-reversed phase liquid chromatography. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2015 Jul;40(13):2617-23. Chinese.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np960200h
    摘要:Ho LK, Don MJ, Chen HC, Yeh SF, Chen JM. Inhibition of hepatitis B surface antigen secretion on human hepatoma cells. Components from Rubia cordifolia. J Nat Prod. 1996 Mar;59(3):330–3. doi: 10.1021/np960200h.
    参考文献:10.1021/acs.jmedchem.0c01183
    摘要:Chen X, Sun W, Huang S, Zhang H, Lin G, Li H, Qiao J, Li L, Yang S. Discovery of Potent Small-Molecule SIRT6 Activators: Structure-Activity Relationship and Anti-Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Activity. J Med Chem. 2020 Sep 24;63(18):10474–95. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01183.
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