CAS: 50528-73-9; 1-(Benzyloxy)-4-Isocyanatobenzene

该化合物是一种多用途芳香异丙氰酸化合物,主要用作有机合成和聚合化学中反应的中间体.其主要功能组,异丙氰酸混合物,能够对氨,酒精和其他核素作出有效反应,使其对生产尿素,氨酸盐和聚氨酯衍生物具有价值.苯氧代基可增加有机溶剂的溶性,并提供保护性组,可以在温和条件下选择性地去除.该化合物在制药和材料科学应用中特别有用,需要控制再活性和结构灵活性.适当的处理由于其湿度敏感度和潜在刺激性,至关重要.建议在惰性条件下储存以稳定.

英文名称1-(Benzyloxy)-4-Isocyanatobenzene
中文名称4-苄氧基苯异氰酸酯
IUPAC名称1-(benzyloxy)-4-isocyanatobenzene
其它别名4-Benyloxyphenylisocyanate; 4-Benzyloxyphenyl Isocyanate; 4-Benzyloxyphenyl Isocyanate ; 4-Benzyloxyphenyl Isocyanate,; 1-(Benzyloxy)-4-Isocyanatobenzene; 1-(Benzyloxy)-4-Isocyanatobenzene, Benzyl 4-Isocyanatophenyl Ether; 1-Isocyanato-4-Phenylmethoxybenzene; Benzene, 1-Isocyanato-4-(Phenylmethoxy)-
CAS编号50528-73-9
MFCD编号:MFCD00673046
EINECS号:624-975-2
分子式:C14H11NO2分子量:225.25
产品CID: 1493408
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 氰酸酯/异氰酸酯

相似结构搜索
InChIKey: HFIHSWMJFCMLJE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H11NO2/c16-11-15-13-6-8-14(9-7-13)17-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10H2
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P280-P305+P351+P338
UN编号2206
危险品标志Xn,Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号32315-10-9 三光气 | CAS号51388-20-6 4-苄氧基苯胺盐酸盐 | CAS号6373-46-2 4-苄氧基苯胺 | CAS号75-44-5 光气

合成工艺路线路线简述

📜4-苄氧基-1-硝基苯置于盐酸,铁粉体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 4-苄氧基苯异氰酸酯
参考文献:一种索拉非尼的制备方法
标题:一种索拉非尼的制备方法
摘要:本发明涉及一种索拉非尼(结构式如下)及其甲苯磺酸盐的制备方法,该方法以对硝基苯酚为原料,通过苄基保护,还原,缩合,脱苄,偶联和成盐这几个步骤合成索拉非尼.该制备方法步骤少,产率高,成本低,环境污染小,适合工业化生产.

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2022281888-A1
优先权日:2019-09-25
标题:Bicyclic carboxylates as modulators of transporters and uses thereof
发明人：SANDANAYAKA VINCENT; GORECZNY GREGORY
权利人:NIROGY THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention generally relates to the field of transporter modulators, e.g., monocarboxylate transporter inhibitors, and more particularly to new bicyclic enone carboxylate compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with monocarboxylate transporter activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, tissue and organ transplant rejection.