CAS: 41252-96-4; 2-Chloro-1-Iodo-4-Nitrobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在硝基化合物(-NO2),氯原子(Cl)和附于苯环的碘原子(I),该化合物的特点是相对于氯和碘的分成分处于准位置的硝基化合物,这可能会影响其反应性和物理特性,在室温中通常是一种固体,可能表现出黄色到褐色的色化.卤素和硝基化合物的存在有助于其作为电子药用替代亚化物的潜力.该化合物很可能溶于有机溶剂,但由于其水分辨的芳香结构,在水中溶性可能有限.此外,2-氯-1-iodo-4-nitrobenzene可以用于各种化学合成,并可作为生产药品或农业化学的中间体.与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,必须小心处理它.

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2-Chloro-4-nitroaniline 2,4-Dinitroanilin 3-Nitr°Chlorobenzene 2-iod°Chlorobenzene 4-Chlor-2-nitro-9-oxo-fluoren 1-chloro-2-iodo-3,5-dinitrobenzene 2-chloro-4.6-dinitrophenyl hydrazine 3-Chloro-4-trifluoromethyl-nitrobenzene

合成工艺路线路线简述

    3-硝基氯苯置于potassium Iodate,硫酸,碘体系中,化学反应生成 2-氯-1-碘-4-硝基苯
    参考文献:Arotsky,J. Et Al.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1973,P. 595-599
    标题:Arotsky,J. Et Al.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1973,P. 595-599

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2007099919-A1
    优先权日:2005-10-06
    标题 :Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication

    专利号:US-7754773-B2
    优先权日:2005-10-06
    标 题:Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication
    发明人：RANA TARIQ M; STEVENSON MARIO; NATHANS ROBIN SCOTT; CAO HONG; ALI AKBAR
    权利人:UNIV MASSACHUSETTS
    摘要:The present invention provides compounds and compositions for inhibiting Vif and methods for treating viral infection, e.g., HIV infection.

    专利号:WO-2007044565-A2
    优先权日:2005-10-06
    标 题 :Composition and synthesis of new reagents for inhibition of hiv replication

    专利号:CN-101355939-A
    优先权日:2005-10-06
    标 题:Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication

    专利号:CA-2628863-A1
    优先权日:2005-10-06
    标题:Composition and synthesis of new reagents for inhibition of hiv replication

    专利号:EP-1945208-A2
    优先权日:2005-10-06
    标 题:Composition and synthesis of new reagents for inhibition of hiv replication

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    主要参考文献

    参考标题:Cui-Catalyzed Amination Of Arylhalides With Guanidines Or Amidines: A Facile Synthesis Of 1-H-2-Substituted Benzimidazoles
    作者:Xiaohu Deng,Heather Mcallister,Neelakandha S. Mani |发布日期:2009.8.7
    摘要:Cui/l5 (N,N′-Dimethylethylenediamine) Proves To Be An Efficient Catalyst System For The Amination Of Arylhalides With Guanidines. The Same Catalyst System Is Then Successfully Applied To The One-Step Synthesis Of 1-H-2-Amino-Benzimidazoles Through Tandem Aminations Of 1,2-Dihaloarenes In Modest Yields. This Methodology Is Also Applicable For The Preparation Of 1-H Or 1-Substutituted 2-Aryl- Or 2-Alkyl-Benzimidazoles

    合成参考文献


    摘要:Puylaert, P.; Savini, A.; Hinze, S., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 333.
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