CAS: 35144-39-9; 1-(4-Methoxyphenyl)-2-Methylpropan-2-Ol

该化合物是一种替代芳香醇,代之以在苯基环的副位置和三级酒精功能上的甲氧基组,该化合物因其结构特征对有机合成感兴趣,其中包括一个有晶体阻塞的氢氧组和一个富电子的芳香系统,这些特征使它成为制药,农用化学品和特殊化学品的中间体.其稳定性和再活性特征允许选择性功能化,使精细化学合成的应用成为可能.甲基氧组提高了有机溶剂的溶性,促进了实验室和工业环境中的净化和处理.

英文名称1-(4-Methoxyphenyl)-2-Methylpropan-2-Ol
中文名称1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙-2-醇
IUPAC名称1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-ol
其它别名奥达特罗杂质13; Olodaterol Impurity 13
CAS编号35144-39-9
MFCD编号:MFCD00196160
EINECS号:815-355-4
分子式:C11H16O2
分子量:180.25
产品CID: 1357458
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UARSYQUQCPAGLB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H16O2/c1-11(2,12)8-9-4-6-10(13-3)7-5-9/h4-7,12H,8H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

相似化合物

860446-80-6 23037-39-0 98815-43-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P362

欧盟法规

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methyl magnesium iodide 4-methoxy-phenyl acetic acid methyl ester ethyl p-methoxyphenylacetate methyl iodide -propan2-Methyl-2-chlor-3-4-methoxy-phenyl-propan 1-p-Methoxybenzyl-1-methylethyl-p-nitroperbenzoat (S)-2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino]-hexanoic acid methyl ester 1-chloro-1-(4-anisyl)-2-methyl-1-propene

合成工艺路线路线简述

对甲氧基苯乙酸置于氯化亚砜体系中,用乙醚用作溶剂,化学反应生成1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-醇
参考文献:通过基于电子构象结构的设计设计的三肽bace1抑制剂
标题:通过基于电子构象结构的设计设计的三肽bace1抑制剂
摘要:使用基于底物的方法设计的先前报道的五肽bace1抑制剂被用作进一步设计非肽bace1抑制剂的先导化合物.尽管这些肽类和非肽类抑制剂以羟甲基羰基等排物为底物过渡态模拟物表现出强大的bace1抑制活性,但它们的分子大小似乎太大(分子量> 600道尔顿),因此无法开发出实用的抗阿尔茨海默氏病疾病药物.为了开发重量更轻的bace1抑制剂,使用了一种基于结合到bace1活性位点的虚拟抑制剂的构象的设计方法,设计了一系列三肽bace1抑制剂,也称为"基于计算机构象结构的设计".尽管这些三肽bace1抑制剂含有一些天然氨基酸残基,
Doi:10.1016/j.Bmcl.2011.11.102

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
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合成参考文献

摘要:Inamoto, K., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 414.
摘要:Dornan, P. K.; Dong, V. M., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 169.
摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 365.
摘要:Zhang, H.; Liu, C.; Lei, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 158.