CAS: 24680-50-0; (E)-3-(4-Methoxyphenyl)Acrylaldehyde
该化合物是一个有机化合物,其特点是芳香结构和功能组;其特点是一个混合氧组(OCH3),该组附属于一个跨结构的肉桂丁骨,由与生殖道相连的苯环组成;该化合物一般是一种黄色液体,具有舒适,甜和辣味的芳香,对香味和口味工业具有兴趣;它表现出乙醇和乙醚等有机溶剂溶液的溶性,而由于其水分缺乏性质,在水中溶性较低; Trans-4-Methoxycynnalthyde因其潜在的生物活动,包括抗氧化剂和抗微生物特性而闻名,这是各种研究的主题;此外,它可作为有机合成的先质,在药品和农用化学的开发中具有应用作用;其稳定性和再活性可能受到温度和pH等环境因素的影响,这些是处理和应用中的重要考虑因素.
- 英文名称(E)-3-(4-Methoxyphenyl)Acrylaldehyde
- 中文名称反-4-甲氧基丙烯酸酯
- IUPAC名称(E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
- 其它别名Trans-P-Methoxycinnamaldehyde ; (E)-3-(4-Methoxyphenyl)Acrylaldehyde ; 4-Methoxycinnamaldehyde ; Trans-4-Methoxycinnamaldehyde ; 3-(4-Methoxyphenyl)Acrylaldehyde ; P-Methoxycinnamaldehyde ; 3-(4-Methoxyphenyl)Acrylaldehyde ; (E)-4-Methoxycinnamaldehyde ; (E
- CAS编号24680-50-0
- MFCD编号:MFCD00017343
- EINECS号:679-263-4
- 分子式:C10H10O2分子量:162.19
- 产品CID: 1195994
- 产品分类有机原料→香精香料→辛香→辛香（肉桂/胡椒热感）
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: AXCXHFKZHDEKTP-NSCUHMNNSA-N
- InChI=1S/C10H10O2/c1-12-10-6-4-9(5-7-10)3-2-8-11/h2-8H,1H3/b3-2+
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数3.0
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24393-56-4 830-09-1 3901-07-3物理性质
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📜茴香烯置于selenium(Iv) Oxide体系中,化学反应生成4-甲氧基肉桂醛
参考文献:Monti,Gazzetta Chimica Italiana,1944,Vol. 74,P. 23
标题:Monti,Gazzetta Chimica Italiana,1944,Vol. 74,P. 23
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Tert- Butyl Iodide Mediated Reductive Fischer Indolization Of Conjugated Hydrazones作者:Yuta Ito,Masafumi Ueda,Norihiko Takeda,Okiko Miyata |发布日期:2016.2.18
摘要:Available N‐aryl Conjugated Hydrazones With Tert‐butyl Iodide Has Been Developed. In This Reaction, Tert‐butyl Iodide Is Used As Anhydrous Hi Source, And The Generated Hi Acts As A Brønsted Acid And A Reducing Agent. This Operationally Simple Method Allows Access To Various Indole Derivatives. Furthermore, The Procedure Can Be Applied To The Synthesis Of Biologically Active Compounds.
合成参考文献
参考DOI号:10.1021/ol1030316
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