CAS: 150-90-3; Sodium Succinate

该化合物是一种多用途缓冲剂,pH调节器和食品,药品和化妆品应用的调味剂,其主要优点包括极稳定,温和的盐味和与多种配方的兼容性.在食品工业中,它充当了微米口味合金师,加强了蒸气特征.在制药业,它由于其可预见降解动能,促进了受控释放配方.该化合物还因其生物降解性和低毒性而受到重视,使之适合环境意识应用.它作为稳定剂和调味调节器的双重功能突出其在多学科环境中的效用.

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相似化合物

676-47-1 6106-41-8 56279-37-9

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上下游产品

CAS号556-32-1 丁二酸镁 | CAS号140-99-8 丁二酸钙 | CAS号3105-55-3 顺丁烯二酸单钠盐三水合物 | CAS号69361-29-1 succinic acid m... | CAS号25289-18-3 sodium glycollate | CAS号503-66-2 3-羟基丙酸 | CAS号480-97-7 苯并呋喃-4-醇 | CAS号20862-58-2 (2-氧代-2H-色烯-3-基)乙酸 | CAS号23783-79-1 3-(2-ox°Chromen... | CAS号66-71-7 1,10-菲罗啉 | CAS号97-67-6 L-苹果酸 | CAS号110-17-8 富马酸,反丁烯二酸 | CAS号93-97-0 苯甲酸酐 | CAS号65-85-0 苯甲酸 | CAS号83-25-0 N-苯基琥珀酰亚胺

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12383499-B2
    优先权日:2018-01-01
    标题:Scale up synthesis of silicasome nanocarriers
    发明人:NEL ANDRE E; MENG HUAN; LIU XIANGSHENG
    权利人:UNIV CALIFORNIA
    摘要:In order to facilitate the approval and commercialization of silicasome drug delivery systems (e.g. irinotecan silicasomes) it is necessary to scale up synthesis of the drug-loaded silicasomes. In this regard, it was discovered that the synthesis protocols used for laboratory synthesis of drug-loaded silicasomes (e.g., 500 mg/batch) do not scale to large scale silicasome production, because the resulting products were too heterogeneous for use as pharmaceuticals. Accordingly, new methods are provided herein that effectively afford the large-scale production of mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) and lipid bilayer coated MSNPs (silicasomes).

    专利号:US-9884830-B2
    优先权日:2004-05-21
    标题 :Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
    发明人:MYERS ANDREW G; CHAREST MARK G; LERNER CHRISTIAN D; BRUBAKER JASON D; SIEGEL DIONICIO R
    权利人:HARVARD COLLEGE
    摘要:The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

    专利号:US-5939304-A
    优先权日:1997-06-05
    标题:Method for synthesis of anhydrothrombin
    发明人:SUZUKI TOYOAKI; HOSOKAWA KAZUYA; NAGATA MASANORI
    权利人:FUJIMORI KOGYO CO
    摘要:A method for a synthesis of anhydrothrombin is provided which features a short process, an easy procedure, and high yields. n The method comprises n (A) a step of causing an active serine residue site of thrombin to react with an inhibitor, n (B) a step of performing an alkali treatment at a pH of not less than 11, and n (C) a step of performing an operation of recovery, and carries out these steps sequentially in the order mentioned, and is characterized by causing at least the step of performing the operation of recovery to proceed in the presence of at least one compound selected from the group consisting of polyhydric alcohols and saccharides, and a salt or an amphoteric electrolyte.

    专利号:US-2008221377-A1
    优先权日:2006-06-16
    标题 :Methods for synthesis of carotenoids, including analogs, derivatives, and synthetic and biological intermediates
    发明人:LOCKWOOD SAMUEL F; TANG PENG CHO; NADOLSKI GEOFF; JACKSON HENRY L; FANG ZHIQIANG; DU YISHU; YANG MIN; GEISS WILLIAM; WILLIAMS RICHARD; BURDICK DAVID; BRAUN CRISTI L
    权利人:LOCKWOOD SAMUEL F; TANG PENG CHO; NADOLSKI GEOFF; JACKSON HENRY L; FANG ZHIQIANG; DU YISHU; YANG MIN; GEISS WILLIAM; WILLIAMS RICHARD; BURDICK DAVID; BRAUN CRISTI L
    摘要:A method for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoid synthetic intermediates, carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. The carotenoid analog, derivative, or intermediate may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals. In some embodiments, the invention may include methods for synthesizing chemical compounds including an analog or derivative of a carotenoid. Carotenoid analogs or derivatives may include acyclic end groups. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent. The substituent may enhance the solubility of the carotenoid analog or derivative such that the carotenoid analog or derivative at least partially dissolves in water.

    专利号:US-8486921-B2
    优先权日:2006-04-07
    标 题:Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
    发明人:MYERS ANDREW G; BRUBAKER JASON D; SUN CUIXIANG; WANG QIU
    权利人:MYERS ANDREW G; BRUBAKER JASON D; SUN CUIXIANG; WANG QIU; HARVARD COLLEGE
    摘要:The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetra-cycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-pro liferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

    专利号:WO-2023150820-A1
    优先权日:2022-02-10
    标题 :Process for the synthesis of radiolabelled biological polymers
    发明人:WICHMANN CHRISTIAN WERNER; RUDD STACEY ERIN; SCOTT ANDREW MARK; DONNELLY PAUL STEPHEN
    权利人:UNIV MELBOURNE; OLIVIA NEWTON JOHN CANCER RES INSTITUTE
    摘要:Processes for the synthesis of zirconium-89 radiolabelled biological polymer-chelate agent conjugates are provided. Radiolabelling is performed in the presence of a polycarboxylate buffer resulting in improved reaction kinetics and short process times. The processes provide a high degree of reproducibility, excellent radiochemical yields and may be automated.
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    上海金锦乐实业有限公司
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    山东九重化工有限公司
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    主要参考文献

    [参考文献]: Zhang Yj, Et Al. Optimization Of Succinic Acid Fermentation With Actinobacillus Succinogenes By Response Surface Methodology (Rsm). J Zhejiang Univ Sci B. 2012 Feb;13(2):103-10.
    [参考文献]: Astrid Brull, Et Al. Phenotype Consequences Of Myophosphorylase Dysfunction: Insights From The Mcardle Mouse Model. J Physiol. 2015 Jun 15;593(12):2693-706.
    [参考文献]: Berenice Fernández-Rojas, Et Al. C-Phycocyanin Prevents Cisplatin-Induced Mitochondrial Dysfunction And Oxidative Stress. Mol Cell Biochem. 2015 Aug;406(1-2):183-97.
    [参考文献]: Charlotte Maria Zierz, Et Al. Frequencies Of Myohistological Mitochondrial Changes In Patients With Mitochondrial Dna Deletions And The Common M.3243A>G Point Mutation. Neuropathology. 2015 Apr;35(2):130-6.
    [参考文献]: Ilya B Zavodnik, Et Al. Oxidative Damage Of Rat Liver Mitochondria During Exposure To T-Butyl Hydroperoxide. Role Of Ca2 Ions In Oxidative Processes. Life Sci. 2013 Jun 21;92(23):1110-7.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11095-009-0039-4
    摘要:Ji JA, Liu J, Shire SJ, Kamerzell TJ, Hong S, Billeci K, Shen Y, Wang YJ. Characteristics of rhVEGF Release from Topical Hydrogel Formulations. Pharmaceutical Research. 2010 Feb 13;27(4):644–54. doi: 10.1007/s11095-009-0039-4.
    参考文献:10.1007/978-1-61779-163-5_18
    摘要:Giordano C, d'Amati G. Evaluation of gastrointestinal mtDNA depletion in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE). Methods Mol Biol. 2011;755():223–32. doi: 10.1007/978-1-61779-163-5_18.
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