CAS: 12289-94-0; Bis(2-Methylallyl)-1,5-Cyclooctadieneruthenium (Ii)

该化合物是在+2氧化状态下以为特征,以为特征,其特点是与环十二烯(COD)和两条色(2,2,6,6,6-四甲基甲基乙烷基)相协调,2,2,6,6-四甲基乙烷基(tmhd)相协调,该结构通常在六金属化合物中心周围显示一个平方平方平方平面的地貌几何学特征,D6金属复合体是常见的. 散积的木条有助于该化合物在有机溶剂中的稳定性和溶性. Ru(COD)(thd)2, 因其能够促进各种变异,特别是在有机合成和聚合反应中应用,因此值得注意. 此外,该结构可能表现出有趣的电子和光学特性,使其成为材料科学研究的主体. 化合物一般会受到谨慎处理,因为许多金属具有复杂性和再生的毒性.

英文名称Bis(2-Methylallyl)-1,5-Cyclooctadieneruthenium (Ii)
中文名称双(2-甲基烯丙基)(1,5-环辛二烯)钌(II)
IUPAC名称Bis(2-methylallyl)-1,5-cyclooctadieneruthenium (II)
其它别名Rutheniumiicyclooctadienebis-(2,2,6,6-Tetramethylheptanedionate); Bis(2-Methylallyl)-1,5-Cyclooctadieneruthenium (Ii); Ruthenium Ii Cyclooctadiene Bis-(2,2,6,6-Tetramethylheptanedionate); Bis(2-Methylallyl)(15-Cyclooctadiene)Ruthenium(I
CAS编号12289-94-0
MFCD编号:MFCD00216965
EINECS号:626-398-1
分子式:C16H18Ru
分子量:311.39
产品CID: 332054
产品分类有机原料 → 有机金属类化合物 → 有机钌

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产品信息参考
InChIKey: POYBJJLKGYXKJH-PHFPKPIQSA-N
KMYRLYRRLMVJNK-XMWBDPRZSA-N…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02;
注释: Flame
危险类别Water-react. 3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
水生慢性毒性类别4
警示词Danger(危险)
危险描述H261 |遇水放出易燃气体.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P280a-P370+P378c-P402+P404-P501a-P231+P232-P422
危险等级4.3
UN编号UN3395
危险品标志Xn,F
包装等级III
安全声明36/37-43
危险类别码20/21/22-15
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-110105305-B
优先权日:2019-05-27
标题:A green synthetic method for the synthesis of 1,2-benzothiazine derivatives by transition metal-catalyzed C-H activation/cyclization

专利号:CN-113402516-B
优先权日:2021-06-04
标题:A method for the synthesis of isoquinolinone derivatives by the room temperature C-H activation/cyclization cascade reaction of N-chloroamides

专利号:EP-3030544-A1
优先权日:2013-08-08
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专利号:DE-102013215705-A1
优先权日:2013-08-08
标题 :Process for the synthesis of saturated carboxylic acid esters

专利号:CN-110105305-A
优先权日:2019-05-27
标题 :A new method for green synthesis of 1,2-benzothiazine derivatives by transition metal-catalyzed C-H activation/cyclization

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