CAS: 114567-47-4; (5R,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-7-Hydroxy-6-(Hydroxymethyl)Hept-5-En-2-yl)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-1,2,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-Dodecahydro-3H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-One

该化合物是一种三乙基衍生物,其特点是其独特的薄膜骨骼,在7,9(11)和24号阵地与氢氧基质组在C-26和C-27号阵地上具有相交的双层结合的双层联结.这一结构具有独特的反应性和潜在的生物活动,对有机合成和药用化学的研究具有价值.氯酮和氢氧的功能的存在增强了其作为进一步化学修改的中间体的多功能性.其硬性多环形框架和功能组还表明在研究无醇生物合成物或作为生物活性化合物开发的悬浮体方面的潜在应用.该化合物定义的立体化学和纯度对于可复制实验结果至关重要.

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    主要参考文献


    1: Li X, Xie Y, Peng J, Hu H, Wu Q, Yang BB. Ganoderiol F purified from Ganoderma leucocontextum retards cell cycle progression by inhibiting CDK4/CDK6. Cell Cycle. 2019 Nov;18(21):3030-3043. doi: 10.1080/15384101.2019.1667705. Epub 2019 Sep 22.
    2: Chang UM, Li CH, Lin LI, Huang CP, Kan LS, Lin SB. Ganoderiol F, a ganoderma triterpene, induces senescence in hepatoma HepG2 cells. Life Sci. 2006 Aug 15;79(12):1129-39. doi: 10.1016/j.lfs.2006.03.027. Epub 2006 Mar 28. 36(5):1396-1399. doi: 10.1080/14786419.2021.1878514. Epub 2021 Mar 10. 63(3):304-10. doi: 10.1007/s11418-009-0337-5. Epub 2009 May 1. 71(2):457-462. doi: 10.1007/s11418-017-1072-y. Epub 2017 Jan 11. 49(6):1651-7. doi: 10.1016/s0031-9422(98)00254-4.

    合成参考文献


    参考文献:10.1080/00021369.1988.10868655|10.1271/bbb1961.52.367
    摘要:Nishitoba T, Oda K, Sato H, Sakamura S. Novel Triterpenoids from the FungusGanoderma lucidum. Agricultural and Biological Chemistry. 1988 Feb;52(2):367–72. doi: 10.1080/00021369.1988.10868655.
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