CAS: 111696-23-2; Cefetamet Pivoxil Hydrochloride

该化合物是第三代甲状腺素抗生素抗生素,旨在提高口服生物利用率.在使用时,会将甲状腺素水解成活性形式,即乙型腺素,显示对克菌阳性和克菌阴性细菌的广谱性活动.五氯毒素酯组群可以改善肠内吸收,使其适合口服配方.其主要优势包括:抗β-乳液的稳定,有效覆盖呼吸道和尿道病原体,以及有利于长血清半衰期的药用植物基因特征.盐类盐体能确保药物使用溶解性和稳定性.在口服药的情况下,这种化合物在治疗感染方面特别有用,它为外生性脑炎提供了可靠的替代品.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

    特戊酸碘甲酯,盐酸头孢他美置于四丙基碘化铵,吡啶,盐酸体系中,用 N-甲基吡咯烷酮,水 用作溶剂,化学反应 1.5H,以94.86%的收率获得盐酸头孢他美酯
    参考文献:一种盐酸头孢他美酯的制备方法
    标题:一种盐酸头孢他美酯的制备方法
    摘要:本发明涉及一种盐酸头孢他美酯的制备方法,该方法包括如下步骤:以7‑adca及氨噻肟酸乙酯为起始原料,在alme3催化下生成中间体ⅰ;该中间体ⅰ在相转移催化剂及酸吸附剂的作用下与特戊酸碘甲酯进行酯化反应,酯化物成盐,结晶,得目标产品盐酸头孢他美酯.本发明反应条件温和,产品纯度高,收率高,工艺稳定,适合工业化生产.

    海关参考信息

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    摘要:Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly., 35(803), 1993
    摘要:Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics., 18(Suppl
    参考文献:10.1007/s001060050401
    摘要:Maurer J, Mann W. [Sinusitis in children]. HNO. 1999 Apr;47(4):301–10. doi: 10.1007/s001060050401.
    参考文献:10.2165/00003495-199400473-00004
    摘要:Lode H, Fassbender M, Schaberg T, Borner K, Koeppe P. Comparative pharmacokinetics of the new oral cephalosporins. Drugs. 1994;47 Suppl 3():10–9; discussion 19. doi: 10.2165/00003495-199400473-00004.
    参考文献:10.2165/00003495-199400473-00005
    摘要:Furman S, Berkowicz L, Dippenaar J, Hellenberg DA, Montanus MS, Steinberg A, Schall R. Cefetamet pivoxil vs cefaclor in the treatment of acute otitis media in children. Drugs. 1994;47 Suppl 3():21–6. doi: 10.2165/00003495-199400473-00005.
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