CAS: 106778-42-1; Isoquinoline-6-Carbonitrile
该化合物是一种多用途的杂交循环化合物,其特点是在等离子线脚架的6处放置一个环状体组.这一结构在有机合成和制药研究方面起着重要作用,是开发生物活性分子的关键中间体.其电子脱钩的环状体组可以增强反应性,促进核生殖替代和交叉反应.该化合物的硬性芳香框架有助于其稳定性,适合材料科学和药用化学的应用.高纯度可用于确保研究和工业过程中的再生.其定义明确的化学特性可以进行精确的修改,支持药物发现和功能材料设计的进步.
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- 产品信息参考
;; - InChIKey: DCSWGUBEMVRKQO-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C10H6N2/c11-6-8-1-2-10-7-12-4-3-9(10)5-8/h1-5,7H
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数*
相似化合物
106778-43-2 173089-81-1 223671-92-9物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
6-bromo-isoquinoline dicyanozinc zinc(II) cyanide copper(I) cyanide isoquinoline-6-carboxylic acid isoquinoline-6-carboxylic acid methyl ester isoquinolin-6-ylmethanamine methyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate合成工艺路线路线简述
📜在 Nickel(II) Iodide,三甲基溴硅烷,三(三甲基硅基)硅烷,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺,甲苯 用作溶剂,化学反应 17.0H,反应生成6-氰基异喹啉
参考文献:芳基卤化物的光化学启用的镍催化氰化
标题:芳基卤化物的光化学启用的镍催化氰化
摘要:报道了使用 1,4-二氰基苯作为氰化剂的光促进 Ni 催化的芳基卤化物氰化反应.广泛的芳基溴化物,氯化物和药物样分子可以转化为相应的腈(65 个例子).机理研究表明,在辐照下,氧化加成产物 Ni(II)(Dtbbpy)( P-C 6 H 4 Cn)(Cn) 发生 Ni-芳基键均裂,生成芳基自由基和 Ni(I)-Cn 物质,后者引发随后的氰化反应.
Doi:10.1021/acs.Orglett.2C00203
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00044-023-03072-4
摘要:Mortensen DS, Hegde SG, Perrin-Ninkovic SM, Bahmanyar S, McCarrick M, Harris R, Hilgraf R, Lee BGS, McKie J, Nadolny L, Sapienza J, Collette A, Cox S, Gamez JC, Hensel JL, Hua XH, Leisten J, Raymon HK, Tran T, Narla RK. Structure-based optimization of aminothiadiazole inhibitors of AKT. Med Chem Res. 2023 May 25;32(7):1426–35. doi: 10.1007/s00044-023-03072-4.
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