CAS: 10012-47-2; 2-(Dimethylamino)Ethyl 4-Aminobenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其酯分功能组以及氨基氨基磺基氨组和二甲基氨基胺组的存在;该化合物一般是白色到非白固体,在有机溶剂中可溶解,反映其酯性;氨基氮组的存在表明其潜在基本特性,而二甲基基氨类可促成其核细胞性和反应各种化学反应的回作用;苯二甲酸衍生物经常因其生物活动,包括抗微生物和抗炎特性而进行研究;该混合物还可能表现出中度到低毒性,因此需要在实验室环境中小心处理;其结构特征允许在制药,农用化学品和作为有机合成中间体的潜在应用;与许多有机化合物一样,稳定性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响,因此必须在适当条件下储存和使用该物质.

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4-nitrobenzoic acid 2-(dimethylamino)ethyl ester p-Nitrobenzoic acid β-(dimethylamino)ethyl ester hydr°Chloride 4-amino-benzoic acid 2-(dimethylamino)ethyl chlorideameth°Caine -benzoesaeuredimethylaminoethylester4-2-(p-Chlorphenoxy)-2-methylpropionylamino-benzoesaeuredimethylaminoethylester

合成工艺路线路线简述

    📜4-Nitrobenzoic Acid 2-(Dimethylamino)Ethyl Ester置于铁粉,溶剂黄146体系中,化学反应 8.0H,以72.9%的收率获得二甲基普鲁卡因
    参考文献:一种制备盐酸丁卡因的方法
    标题:一种制备盐酸丁卡因的方法
    摘要:本发明涉及盐酸丁卡因的制备方法技术领域.其制备步骤包括:对硝基苯甲酰氯(2)与2‑二甲氨基‑1‑乙醇(3)反应生成对硝基苯甲酸‑2‑二甲氨基乙酯(4),化合物(3)经还原得到对氨基苯甲酸‑2‑二甲氨基乙酯(4),化合物(5)与1‑溴正丁烷(6)在碱性条件下生成丁卡因(7),最后与hcl反应生成盐酸丁卡因(1).

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    合成参考文献


    摘要:Nippon Yakurigaku Zasshi. Japanese Journal of Pharmacology., 51(70), 1955
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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