CAS: 80789-75-9; 1-(P-Tolyl)Cyclopentanecarboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是环丙烷环环状结构,代之以一个箱式酸组和一个准甲基苯基组,该化合物通常具有芳香和脂质系统相关特性,包括有机溶剂中的中溶性以及水中因其疏水特性造成的溶解性有限; 氨基酸功能组的存在具有酸性,使其得以参与各种化学反应,例如酯化和恐吓; 此外,苯基环上的甲基组可影响该化合物的再活性和消毒特性; 由于其潜在的生物活动和作为合成更复杂分子的建筑块的效用,该化合物可能对药物研究和有机合成具有兴趣; 其稳定性和再活性可能受到温度和pH等环境因素的影响,因此在实际应用中必须考虑到这些条件.

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CAS号68983-70-0 1-(4-甲基苯基)-1-氰基环戊烷 | CAS号2947-61-7 对甲基苯乙腈 | CAS号82278-33-9 1-对甲苯环戊烷羰酰氯

合成工艺路线路线简述

  • 68983-70-0 = 80789-75-9
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Ethylene Glycol; 9 H,Reflux
    标题:Synthesis And Biological Activity Of Arylcyclopentane-1-Carboxylic Acids Aminoesters
    作者:Aghekyan,A. A.; Mkryan,G. G.; Tsatinyan,A. S.; Gasparyan,G. V.
    参考文献:Russian Journal Of General Chemistry 日期:2019 卷标:89(5) 页码:1051-1054]

    68983-70-0 = 80789-75-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Solvolysis Reactions: Relative Abilities Of Cyclopentyl/phenyl Groups To Stabilize An Electron-Deficient Carbon
    作者:Roberts,Donald D.; Arant,Mark E.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1994 卷标:59(21) 页码:6464-9
📜1-(4-甲基苯基)-1-氰基环戊烷置于potassium Hydroxide体系中,用 乙二醇 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,以90%的收率获得产物1-(对甲苯基)-1-环戊烷羧酸
参考文献:Synthesis And Biological Activity Of Arylcyclopentane-1-Carboxylic Acids Aminoesters
标题:Synthesis And Biological Activity Of Arylcyclopentane-1-Carboxylic Acids Aminoesters
摘要:1-Arylcyclopentane-1-Carboxylic Acids Were Synthesized By Alkaline Hydrolysis Of The Corresponding Nitriles. Reactions Of The Acid Chlorides With N,N-Dialkylaminoalkyl-And Hetarylalkylalkanols Provided New Aminoester Derivatives Of 1-Arylcyclopentane-1-Carboxylic Acids. Sympatholytic And Adrenolytic Activity Of The Obtained Amino Esters Hydrochlorides Was Studied.
DOI:10.1134/s107036321905027X

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合成参考文献


摘要:Zhang, H.; Liu, C.; Lei, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 139.
摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 365.
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