CAS: 65365-28-8; H-D-Pro-Ome.Hcl

该化合物是一种属于氨基酸衍生物类别的化学化合物,具有一种环状氨基酸脊柱,以其独特的结构和蛋白合成作用而闻名."H"前缀表明,它处于盐酸盐的形式,它增强了其在水中的溶性,使其在各种应用中更加稳定.甲基酯组(OMe)表示,它可以参与酯化反应,使其在有机合成和浸泡化化学中有用.该化合物经常用于制药业,以开发基于丙二酸的药物,并用作合成更为复杂的分子的建筑块.其特征包括白到离白的晶状固体,具有盐酸盐典型的典型熔点和溶化特征.与许多氨基酸衍生物一样,它可能展示生物活动,从而引起对生物化学研究和医学化学的兴趣.

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相似化合物

2133-40-6 59936-29-7 73323-65-6

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methanol rac-Pro-OH N-tert-butoxycarbonyl-proline L-prolineL-prolineoxazine(3R,8aS)-3-phenyl-3-(2-propenyl)-1,4-dioxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo2,1-c1,4oxazine prolinatemethyl (2S,1'S)-N-(1-hydroxy-1-phenyl-3-butenyl)-formylprolinate -(R,S)-Pro-OMeN-(R)-2-Methoxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetyl-(R,S)-Pro-OMe oxazine(8aS)-3-phenyl-3-(2-methyl-2-propenyl)-1,4-dioxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo2,1-c1,4oxazine

合成工艺路线路线简述

    📜D-脯氨酸置于氯化亚砜体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,以100%的收率获得产物d-脯氨酸甲酯盐酸盐
    参考文献:卡托普利类似物作为金属β-内酰胺酶抑制剂
    标题:卡托普利类似物作为金属β-内酰胺酶抑制剂
    摘要:合成了许多卡托普利类似物,并作为金属β-内酰胺酶imp-1的抑制剂进行了测试.结构活性研究表明,甲基对于活性并不重要,并且可以通过缩短巯基烷酰基侧链的长度来最好地提高这些抑制剂的效力.用羧酸取代硫醇基导致活性完全丧失,而延长羧酸根基团的长度导致效力降低.用脯氨酸环取代哌啶酸可以维持非常好的活性.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2016.02.007

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-109265385-B
    优先权日:2018-09-30
    标 题:Synthesis process of chiral catalyst

    专利号:CN-109265385-A
    优先权日:2018-09-30
    标题:Synthesis process of a chiral catalyst

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Combretastatin A-4 And 3′-Aminocombretastatin A-4 Derivatives With Aminoacid Containing Pendants And Study Of Their Interaction With Tubulin And As Downregulators Of The Vegf, Htert And C-Myc Gene Expression
    作者:Raül Agut,Eva Falomir,Juan Murga,Celia Martín-Beltrán,Raquel Gil-Edo,Alberto Pla,Miguel Carda,J. Alberto Marco
    摘要:Natural Product Combretastatin A-4 (Ca-4) And Its Nitrogenated Analogue 3′-Aminocombretastatin A-4 (Amca-4) Have Shown Promising Antitumor Activities. In This Study, A Range Of Ca-4 And Amca-4 Derivatives Containing Amino Acid Pendants Have Been Synthesized In Order To Compare Their Biological Actions With Those Of Their Parent Compounds. Thus, Inhibition Of Cell Proliferation On Tumor Cell Lines Ht-29

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00706-013-1139-8
    摘要:Mehraban K, Gmeiner G, Urban E, Gärtner P, Eppacher S, Noe CR. Chiral resolution of alcohols by extractive separation of acetals. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 2014 Aug 23;145(10):1631–41. doi: 10.1007/s00706-013-1139-8.
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