CAS: 55557-52-3; 3-Chloropyrazine-2-Carbonitrile

该化合物是一种环环生物化合物,其特点是以氯原子和西诺组取代了一种环状线环,三点方的氯原子的存在和二点的西诺集团的存在,有助于其独特的化学特性,包括增加反应性,并有可能进一步发挥功能.该化合物一般是无色的,可粉黄固态,可溶于极地有机溶剂中.该产品经常用于合成制药和农用化学化学品,因为它有能力在各种化学反应中充当中间体.该西诺小组传播了极性,加强了其在生物系统中的相互作用.此外,3-氯--2-碳三联可展示生物活动,使其对医药化学感兴趣.应当参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害,实验室环境应当遵循适当的处理程序.总体而言,该化合物将替代苯并用于有机合成和药物开发中的各种用途作为例子.

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相似化合物

21279-62-9 27398-39-6 121246-96-6

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C&L通报

上下游产品

CAS号19847-12-2 2-氰基吡嗪 | CAS号2423-65-6 吡嗪-N-氧化物 | CAS号98-96-4 吡嗪酰胺 | CAS号7677-24-9 三甲基氰硅烷 | CAS号6863-76-9 3-氯吡嗪1-氧化物 | CAS号768-36-5 3-吡嗪羧酰胺 1-氧化物 | CAS号25594-31-4 3-CYANOPYRAZINE... | CAS号56881-31-3 7-氨基噻吩并[2,3-b]吡... | CAS号56881-21-1 7-氨基噻吩并[2,3-b]吡... | CAS号2882-16-8 3-Phenyl-pyrazi... | CAS号272-60-6 4,7-二氮杂-1H-吲唑 | CAS号81411-64-5 1H-吡唑并[3,4-B]吡嗪-3-氨基 | CAS号81411-68-9 3-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪 | CAS号25911-65-3 3-氨基吡嗪-2-甲腈 | CAS号75018-05-2 3-METHOXY-2-PYR... | CAS号67130-86-3 3-morpholin-4-y... | CAS号797802-52-9 3-(5-(甲基硫代)-1,3...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloropyrazine-2-Carbonitrile 主要起始原料 3-Hydroxypyrazine-2-Carboxamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Hydroxypyrazine-2-Carboxamide
3-吡嗪羧酰胺 1-氧化物置于四磷十氧化物,三氯氧磷体系中,用 Various Solvent(S) 作为反应溶剂,化学反应 0.92H,反应生成 2-氯-3-氰基吡嗪
参考文献:Sato,Nobuhiro,Journal Of Chemical Research,Miniprint,1984,# 10,P. 2860-2875
标题:Sato,Nobuhiro,Journal Of Chemical Research,Miniprint,1984,# 10,P. 2860-2875

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2024059678-A1
优先权日:2021-01-18
标 题 :Synthesis Method for Aminopyrimidine FAK Inhibitor Compound
发明人:DU WU; LV HAIBIN; LI YU; KUANG TONGTAO; GENG XI
权利人:HINOVA PHARMACEUTICALS INC
摘要:A synthesis method for an aminopyrimidine FAK inhibitor compound, relating to the field of pharmaceutical synthesis. In the synthesis method, R1 is hydrogen or a carboxylic acid protecting group, R2 is selected from C1ËœC6 alkyl or C1ËœC6 deuterated alkyl, R3 and R4 are each independently selected from hydrogen or deuterium, and R5 is selected from C1ËœC6 alkyl or C1ËœC6 deuterated alkyl. The synthesis method is simple to operate, and has low costs. The product prepared can obtain a high total yield (≥66%) and a high purity (≥99%), and the product yield and purity are superior to those in the prior art (in the prior art, the total yield is about 11%, and the purity is 99%). The synthesis method achieves excellent effects, can also successfully prepare a final product on kilogram scale, and is suitable for industrial production, having a good application prospect.

专利号:CN-109182286-A
优先权日:2018-09-21
标题:An improved cyano reductase and its application in the synthesis of 3-chloropyrazine-2 methylamine

专利号:CN-109182286-B
优先权日:2018-09-21
标 题:Improved cyano reductase and application thereof in synthesis of 3-chloropyrazine-2 methylamine

专利号:SU-1738088-A3
优先权日:1987-07-17
标 题 :Method for synthesis of cis-derivatives of n-(3-hydroxy-4-piperidinyl)-benzamide

专利号:CN-108250186-B
优先权日:2018-02-07
标 题 :Synthesis method of Acaraburtinib and intermediate thereof

专利号:CN-118772144-A
优先权日:2024-05-17
标题:Synthesis method of pyrido [3,4-b ] pyrazine-5-amine compound
常州琦诺生物科技有限公司
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摘要:Sato, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 293.
摘要:Sato, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 278.
摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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