CAS: 2414572-47-5; N-(4-((3-Chloro-4-(Pyridin-2-Ylmethoxy)Phenyl)Amino)-7-(2-Morpholinoethoxy)Quinazolin-6-yl)Acrylamide

该化合物是一种化学化合物,在医学化学领域,特别是其潜在的治疗用途方面引起注意,尽管分子重量,结构和溶解性等具体特征可能各不相同,但这一类别中的化合物通常具有适合生物活动的特性.BDTX-189经常因其在针对特定生物路径方面的作用而进行研究,这些路径可能包括与与与疾病过程相关的蛋白质或酶的相互作用.其功效和安全特征通常通过临床前期研究和临床研究进行评估,重点是其药理学,药理动力学和潜在副作用.与许多调查化合物一样,有关BDTX-189的详细信息可能有限,正在进行的研究对于充分了解其特性和医学应用至关重要.总是参考最新的科学文献来了解其特性和用途的最新数据.

英文名称N-(4-((3-Chloro-4-(Pyridin-2-Ylmethoxy)Phenyl)Amino)-7-(2-Morpholinoethoxy)Quinazolin-6-yl)Acrylamide
中文名称N-(4-((3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基)氨基)-7-(2-吗啉乙氧基)喹唑啉-6-基)丙烯酰胺
IUPAC名称N-(4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-(2-morpholinoethoxy)quinazolin-6-yl)acrylamide
其它别名2-Propenamide, N-[4-[[3-Chloro-4-(2-Pyridinylmethoxy)Phenyl]Amino]-7-[2-(4-Morpholinyl)Ethoxy]-6-Quinazolinyl]-; Tuxobertinib [usan]; N-(4-((3-Chloro-4-(Pyridin-2-Ylmethoxy)Phenyl)Amino)-7-(2-Morpholinoethoxy)Quinazolin-6
CAS编号2414572-47-5
MFCD编号:MFCD32878264
FDA UNII编号:6CE2107J4T
分子式:C29H29ClN6O4分子量:561.04
产品CID: 1187274
产品分类Chemistry → Heterocyclic Building Blocks → Aromatic Heterocycles | JAK/STAT Signaling → EGFR | Protein Tyrosine Kinase/RTK → BTK | Protein Tyrosine Kinase/RTK → HER2

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InChIKey: HIBPKFXWOPYJPZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C29H29ClN6O4/c1-2-28(37)35-25-16-22-24(17-27(25)39-14-11-36-9-12-38-13-10-36)32-19-33-29(22)34-20-6-7-26(23(30)15-20)40-18-21-5-3-4-8-31-21/h2-8,15-17,19H,1,9-14
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数2.0可旋转键数11.0

物理性质

沸点778.0±60.0 °C(预测)
密度1.349±0.06 g/cm3(预测)
pKa:12.20±0.43(预测)
LogP:3.9
溶解性DMSO:22.56(Max Conc. mg/mL);40.21(Max Conc. Mm) DMF:1.0(Max Conc. mg/mL);1.78(Max Conc. Mm) DMF:Pbs (Ph 7.2) (1:2):0.3(Max Conc. mg/mL);0.53(Max Conc. Mm)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物是EGFR和HER2的致肿瘤变异体的强效止热抑制剂,展示了抗癌活动.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338-

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2903919090-氯苯
2909110000-乙醚
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-116655599-A
优先权日:2023-05-17
标题:Synthesis and application of a class of EGFR allosteric inhibitors

专利号:CN-118652239-A
优先权日:2024-05-29
标题 :Synthesis and application of EGFR allosteric inhibitors

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主要参考文献

Wang R, Cui W, Li L, Wei X, Chu C, Zhang G, Liu C, Xu H, Liu C, Wang K, Li Y, An L. BDTX-189, a novel tyrosine kinase inhibitor, inhibits cell activity via ERK and AKT pathways in the EGFR C797S triple mutant cells. Chem Biol Interact. 2024 May 25;395:111033. doi: 10.1016/j.cbi.2024.111033. Epub 2024 May 6.

合成参考文献

参考文献:10.1021/acs.jmedchem.3c00875
摘要:Chen H, Hu S, Patterson AV, Smaill JB, Ding K, Lu X. Structural Mechanism and Inhibitors Targeting EGFR Exon 20 Insertion (Ex20ins) Mutations. J Med Chem. 2023 Sep 14;66(17):11656–71. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c00875.