CAS: 13902-62-0; (1S,4R,4Ar,8Ar)-7-Isopropyl-1,4A-Dimethyl-1,2,3,4,4A,5,8,8A-Octahydronaphthalene-1,4-Diol

该化合物是属于被称为梯子的有机化合物类别的化学化合物,其特点是独特的分子结构,通常包括以特定配置安排的多碳原子,有助于其潜在的生物活动;Oplodiol经常在医学化学领域应用其应用,特别是其可能的治疗效果;该化合物可能具有诸如防炎,抗微生物或抗氧化活动等特性,因此值得药物研究;此外,Oplodiol的溶解性和稳定性可以影响其在生物系统中的行为及其在配方中的潜在用途;与许多有机化合物一样,包括熔点,沸点和活性在内的具体特性可以因环境条件和其他物质的存在而变化;有必要开展进一步的研究,以充分阐明其特性和在各个领域的潜在应用.

英文名称(1S,4R,4Ar,8Ar)-7-Isopropyl-1,4A-Dimethyl-1,2,3,4,4A,5,8,8A-Octahydronaphthalene-1,4-Diol
中文名称(1S,4R,4AR,8AR)-1,2,3,4,4A,5,8,8A-八氢-1,4A-二甲基-7-(1-甲基乙基)-1,4-二羟基萘
IUPAC名称(1S,4R,4aR,8aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-1,4-diol
其它别名(1S)-1,2,3,4,4A,5,8,8Aα-Octahydro-1,4Aβ-Dimethyl-7-Isopropyl-1,4β-Naphthalenediol; Oplodiol; (1S,4R,4Ar,8Ar)-1,2,3,4,4A,5,8,8A-Octahydro-1,4A-Dimethyl-7-(1-Methylethyl)-1,4-Naphthalenediol; 1,4-Naphthalenediol, 1,2,3,4,4A,5,8,8A-Octahydro-1,4A-Dimethyl-7-(1-Methylethyl)-, (1S,4R,4Ar,8Ar)-
CAS编号13902-62-0
分子式:C15H26O2分子量:238.37
产品CID: 602996
产品分类天然产物 → 倍半萜

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InChIKey: SOZSXJHFVBBAOY-TUVASFSCSA-N
InChI=1S/C15H26O2/c1-10(2)11-5-7-14(3)12(9-11)15(4,17)8-6-13(14)16/h5,10,12-13,16-17H,6-9H2,1-4H3/t12-,13-,14-,15+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

Oplodiolmonoacetat; α(r)-1c-Hydroxy-4c-acetoxy-1t,4ar-dimethyl-7-isopropyl-6,7-dehydro-trans-decalin oplopanone 1(R),4β-dihydroxy-trans-eudesm-7-ene-1-O-β-D-glucopyranoside (+)-Selinan

合成工艺路线路线简述

📜Oplopanone; 10Alpha-羟基日本刺参萜-4-酮置于吡啶,Lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用乙醚用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成Oplodiol; (1S,4R,4Ar,8Ar)-1,2,3,4,4A,5,8,8A-八氢-1,4A-二甲基-7-(1-甲基乙基)-1,4-二羟基萘
参考文献:Diols From The Oleoresin Ofpicea Ajanensis
标题:Diols From The Oleoresin Ofpicea Ajanensis
摘要:
Doi:10.1007/bf00629968

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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主要参考文献

1: Li J, Xu B, Zhao XF, Tang M, Xiong S, Li SX. [Sesquiterpenoids of Acori Calami Rhizoma]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2016 Jun;41(11):2118-2123. Chinese. doi: 10.4268/cjcmm20161123. 28(20):1669-73. doi: 10.1080/14786419.2014.934238. Epub 2014 Aug 8. 17(5):430-8. doi: 10.1080/10286020.2015.1039524. Epub 2015 May 12. 4(5):925-31. doi: 10.1002/cbdv.200790081. 69(12):2367-73. doi: 10.1016/j.phytochem.2008.05.023. Epub 2008 Jul 21. 31(10):3515-20. doi: 10.1016/0031-9422(92)83719-f. 52(6):1095-9. doi: 10.1016/s0031-9422(99)00344-1. 23(14):1279-83. doi: 10.1080/14786410802187817. 4(2):231-4. 28(4):342-4. Chinese.