CAS: 128259-71-2; 2,5-Dibromo-1,3-Difluorobenzene

该化合物是一种卤化芳烃化合物,在苯环的1,2,3和5个位置上具有溴和氟替代成分,具有高度的回活动性,成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在Suzuki-Miyaura和Buchwald-Hartwig的交叉反应中.氟原子的电吸附效应增强了其在核球动力替代反应中的用途.其定义明确的替代模式确保了再功能化中的再生选择性.该化合物因其稳定性和可预见再活动,通常用于制药,农用化学品和材料科学领域.该化合物通常在不热条件下处理,以保持其完整性.

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64248-56-2 1435-52-5 344-03-6

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1-溴-3,5-二氟苯 3,5-Difluorobromobenzene 461-96-1

合成工艺路线路线简述

    4-溴-2,6-二氟苯胺置于硫酸,Sodium Nitrite,氢溴酸,Copper(I) Bromide体系中,用 水 用作溶剂,以86 %的收率获得2,5-二溴-1,3-二氟苯
    参考文献:一种2,5-二溴-1,3-二氟苯的制备方法
    标题:一种2,5-二溴-1,3-二氟苯的制备方法
    摘要:本发明公开了一种2,5‑二溴‑1,3‑二氟苯的制备方法,该制备方法包括如下步骤:(1)以n,N‑二甲基甲酰胺用作溶剂,化合物ii与n‑溴代丁二酰亚胺反应生成化合物iii;(2)以浓硫酸用作溶剂,化合物iii与亚硝酸钠反应生成重氮盐,在溴化亚铜,氢溴酸条件下发生桑德迈尔反应生成化合物i;即所述2,5‑二溴‑1,3‑二氟苯.本发明合成路线过程中选择性高,易处理,且产物的收率更高.
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    参考文献:10.1007/s10118-023-2977-4
    摘要:Liu J, Chen L, Zhao L, Tong C, Wang S, Shao S, Wang L. Carbazole-based Multiple Resonance Dendrimers with Narrowband Blue Emission for Solution-Processed OLEDs. Chin J Polym Sci. 2023 Mar 24;41(5):802–10. doi: 10.1007/s10118-023-2977-4.
    参考文献:10.1007/s40843-025-3666-2
    摘要:Liu X, Zhang K, Yang R, Gao N, Chen T, Huang F, He L, Ai X, Ma Z, Shao S. Blue-emitting ionic multi-resonance emitters for efficient narrowband light-emitting electrochemical cells. Sci. China Mater. 2026 Jan 04;69(2):794–802. doi: 10.1007/s40843-025-3666-2.
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