CAS: 103890-69-3; (E)-Tert-Butyl 3-(2-Formylphenyl)Acrylate

该化合物是一种有机化合物,其特征为酯性功能组和共生双联结系统.该化合物的特征为叔丁基乙基组,该组有助于其消毒体积,影响其再活性和溶性.二氟基苯基混合物的存在表明,它有一个带有藻类代基质的芳香环,可参与各种化学反应,包括核分裂药添加物和凝聚反应.2E配置表示,该双联结的具体几何安排可影响该化合物的物理特性,如熔点和沸点,以及其再活性.通常,这种性质的化合物可能会表现出中度到高脂性,使其在有机溶剂中溶解,而水中却不那么溶解性.这种特性使得有机合成的兴趣和材料科学或制药的潜在应用具有这种特性,尽管具体应用取决于进一步的研究和开发.

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    CAS号1663-39-4 丙烯酸叔丁酯 | CAS号6630-33-7 2-溴苯甲醛 | CAS号89-98-5 邻氯苯甲醛 | CAS号59159-39-6 (叔丁氧基羰基甲基)三苯基溴化鏻 | CAS号643-79-8 邻苯二甲醛 | CAS号86302-43-4 tert-butoxycarb... | CAS号103890-78-4 拉西地平

    合成工艺路线路线简述

      2-苯基-1,3-二噻烷置于tris(Acetonitrile)(η5-Pentamethylcyclopentadienyl)Rhodium(III) Hexafluoroantimonate,水,Copper(II) Acetate Monohydrate,戴斯-马丁氧化剂体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,乙腈 用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成3-(2-甲酰基苯基)-2-(E)-丙烯酸叔丁酯
      参考文献:Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Alkenylation Of 1,3-Dithiane-Protected Arenecarbaldehydes Via Regioselective C-h Bond Cleavage
      标题:Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Alkenylation Of 1,3-Dithiane-Protected Arenecarbaldehydes Via Regioselective C-h Bond Cleavage
      摘要:A Rh(III)-Catalyzed Direct Alkenylation Of 2-Aryl-1,3-Dithiane Derivatives With Alkenes Has Been Developed. The 1,3-Dithiane Group Can Serve As An Effective Directing Group For The Exclusively Monoselective Alkenylation Under Mild Oxidative Conditions. The Directing Group Is Readily Removable After The Coupling Event.
      Doi:10.1021/ol503722R
      沈阳海诺威医药科技有限公司
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      摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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