CAS: 1015484-23-7; Potassium ((Cyclohexyl(Methyl)Amino)Methyl)Trifluoroborate
该化合物是一种化学化合物,具有与钾碳化物相混合的巨型阴离子,其特征为三氟甲基组的存在,具有独特的电子特性,并增强了其再活动性.环己甲基氨组有助于其成份,并可能影响溶解性和与生物系统的互动.作为一种富贵化合物,它可能表现出含有碳的物种的典型特性,例如材料科学,催化或有机合成中的试剂等潜在应用.钾离子的平衡,使化合物在不同环境中保持稳定.
- 英文名称Potassium ((Cyclohexyl(Methyl)Amino)Methyl)Trifluoroborate
- 中文名称N-环己基-N-甲基氨甲基三氟硼酸钾
- IUPAC名称potassium ((cyclohexyl(methyl)amino)methyl)trifluoroborate
- 其它别名Potassium N-Cyclohexyl-N-Methyl-Aminomethyltrifluoroborate
- CAS编号1015484-23-7
- 分子式:C8H16BF3KN分子量:233.13
- 产品CID: 28824
- 产品分类有机原料 → 有机氟化合物 → 氟硼酸钾系列
MSDS等安全信息
- 警示词Warning
- 危险描述H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]
H335 (100%): May cause respiratory irritation [Warning Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation] - 防范说明P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501
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参考文献:通过有机三氟硼酸盐的铃木-宫浦交叉偶联进行的氨甲基化作用的范围
标题:通过有机三氟硼酸盐的铃木-宫浦交叉偶联进行的氨甲基化作用的范围
摘要:我们先前报道了n,N-二烷基氨基甲基三氟硼酸酯与芳基溴化物的suzuki-Miyaura反应.本文中,我们报告了对该钯催化的氨基甲基化反应的范围和局限性的进一步研究.芳基氯化物,碘化物和三氟甲磺酸酯以非常好至优异的收率偶联,得到n,N-二烷基苄基胺.还检查了烯基溴化物的氨基甲基化.
Doi:10.1021/jo800183Q
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Arylethylamines Via C(Sp3)-C(Sp3) Palladium-Catalyzed Cross-Coupling作者:Rhys A. Lippa,David J. Battersby,John A. Murphy,Tim N. Barrett |发布日期:2021.2.19
摘要:Pharmaceutical, And Agrochemical Compounds. Access To Such Scaffolds Has Been The Subject Of Long-Standing Synthetic Interest. Herein, We Report The Synthesis Of Such Scaffolds Via A Palladium-Catalyzed C(Sp3)-C(Sp3) Coupling Between (Chloromethyl)Aryls And Air-/moisture-Stable N,N-Dialkylaminomethyltrifluoroborate Salts. Rapid Hit Identification Was Achieved Using Microscale High-Throughput Experimentation
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/jo800183q
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