CAS: 711019-86-2; 1,1'-(Butane-1,4-Diyl)Bis(3-(3-Isothiocyanatophenyl)Thiourea)
该化合物是化学化合物,其独特结构包括丁烷脊柱和两根硫尿素,每个体代之以异硫氰酸组.该化合物通常用于研究和开发,特别是医药化学和材料科学领域,因其潜在的生物活动以及形成协调综合体的能力,因此这些化合物在实际应用中具有重要的考虑因素.异硫酸物群的存在表明,它可能表现出对核素的再活动,使其在各种合成应用中有用.此外,硫尿衍生物因其生物特性的多样性,包括抗微生物和抗癌活动,而众所周知,该化合物的溶性,稳定性和再活性可能因溶剂和环境条件不同而不同,而这些条件在实际应用中是需要考虑的重要因素.
- 英文名称1,1'-(Butane-1,4-Diyl)Bis(3-(3-Isothiocyanatophenyl)Thiourea)
- 中文名称化合物MRS2578
- IUPAC名称1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(3-(3-isothiocyanatophenyl)thiourea)
- 其它别名N,N''-1,4-BUTANEDIYLBIS[N'-(3-ISOTHI°CYANATOPHENYL)THIOUREA]; 1,4-DI[3-(3-ISOTHI°CYANATOPHENYL)THIOUREIDO]BUTANE
- CAS编号711019-86-2
- MFCD编号:MFCD07370141
- EINECS号:636-103-8
- 分子式:C20H20N6S4分子量:472.69
- 产品CID: 1704428
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 神经信号通路(Neuronal Signaling)
物理性质
- 熔点170 - 173°C
- 沸点652.7±65.0 °C(预测)
- 闪点348.5 °C
- 密度1.31
- pKa:11.80±0.70(预测)
- PSA:201.2
- LogP:6.1362
- 折射率1.686
- 溶解性DMSO: ~17 mg/mL
- 外观形态白色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用作调查P2年6信号在炎症,吸附性病和免疫反应中的作用;具体地,它阻止UDP在1321N1天体细胞中对TNFΑ引起的气溶性中毒施加UDP媒介式保护效应;抑制HMEC-1内间间耳细胞中BASAL和TNVFAL-NF-NB引起的NF-1-NVB活性活性和亲炎性基因表达;调节ATPGNS-S和UDP引起的脊髓灰质酸盐酸盐在新生儿大鼠心血管纤维化中以浓度为依附体的累积中作用;在OVA-敏感小鼠体内的甲状腺气道超能对甲状体内甲状菌丝体超能反应;抑制UDP诱导释放IL-6,K-C和IL-8细胞细胞细胞的血清;
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS08;
注释: Skull and crossbones & Health hazard - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
呼吸道致敏 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难. - 防范说明P261-P264-P280-P301+P310-P302+P352+P312-P305+P351+P338
- UN编号UN 2811 6.1/PG 3
- 危险品标志Xn
- 安全声明22-26-36/37/39-45
- 危险类别码20/21/22-36/37/38-42
- WGK Germany3
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1,3-diisothi°Cyanatobenzene 1,4-diaminobutane合成工艺路线路线简述
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主要参考文献
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4: Nishimura A, Sunggip C, Tozaki-Saitoh H, Shimauchi T, Numaga-Tomita T, Hirano K, Ide T, Boeynaems JM, Kurose H, Tsuda M, Robaye B, Inoue K, Nishida M. Purinergic P2Y6 receptors heterodimerize with angiotensin AT1 receptors to promote angiotensin II-induced hypertension. Sci Signal. 2016 Jan 19;9(411):ra7. doi: 10.1126/scisignal.aac9187. doi: 10.4049/jimmunol.1501629. Epub 2016 Jan 18. doi: 10.3892/ijmm.2015.2400. Epub 2015 Nov 3.
7: Azimi I, Beilby H, Davis FM, Marcial DL, Kenny PA, Thompson EW, Roberts-Thomson SJ, Monteith GR. Altered purinergic receptor-Ca²⁺ signaling associated with hypoxia-induced epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells. Mol Oncol. 2016 Jan;10(1):166-78. doi: 10.1016/j.molonc.2015.09.006. Epub 2015 Sep 25. doi: 10.1152/ajprenal.00156.2015. Epub 2015 Jul 22.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11302-004-4746-3
摘要:Lechner SG, Boehm S. Regulation of neuronal ion channels via P2Y receptors. Purinergic Signalling. 2004 Dec;1(1):31–41. doi: 10.1007/s11302-004-4746-3.
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