CAS: 59855-11-7; 4-Carbamimidoylbenzamide Hydrochloride

该化合物是一种苯丙胺衍生物,可应用于有机合成和制药研究,该化合物的特点是一个碳胺基组,该组附属于苯并胺核心,盐盐能提高其溶性与稳定性,而其氨基功能使它成为建造异环化合物或改变生物分子的宝贵中间体.盐酸形式确保了一致的处理和储存特性.适合用于双硫联动反应或作为药用化学的建筑块,在受控制的环境中,它提供高纯度和可靠性能.研究人员赞赏其精确合成应用的明确界定的结构.

英文名称4-Carbamimidoylbenzamide Hydrochloride
中文名称4-氨基甲酰亚胺基苯甲酰胺盐酸盐
IUPAC名称4-carbamimidoylbenzamide hydrochloride
其它别名4-脒基苯甲酰胺盐酸盐
CAS编号59855-11-7
MFCD编号:MFCD00013011
EINECS号:621-238-7
分子式:C8H10ClN3O分子量:199.64
产品CID: 1575370
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: HKMIWYWBIYCXFQ-UHFFFAOYSA-O
InChI=1S/C8H9N3O.ClH/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12;/h1-4H,(H3,9,10)(H2,11,12);1H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数3可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi: Irritant;
安全声明37
危险类别码R36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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合成工艺路线路线简述

📜4-氰基苯甲酰胺置于ammonium Carbonate体系中,用甲醇,硫酸作为反应溶剂,化学反应生成 4-脒基苯甲酰胺盐酸盐
参考文献:Heterobiarly Derivatives And Pharmaceutical Compositions Thereof
标题:Heterobiarly Derivatives And Pharmaceutical Compositions Thereof
摘要:公式r.Sub.1 Nh--X.Sub.1--X.Sub.2--X.Sub.3--Y.Sub.1--Y.Sub.2--Y.Sub.3--Y.Sub.4--E(i)的heterobiaryl衍生物,其中r.Sub.1,X.Sub.1至x.Sub.3和y.Sub.1至y.Sub.4如本文所定义,其互变异构体,立体异构体和它们的混合物,以及其与有机或无机酸或碱的盐,特别是生理上可接受的盐.这些衍生物具有有价值的药理特性,如抑制细胞-细胞聚集和细胞-基质相互作用.