CAS: 53939-84-7; 6-Butyl-2-Thioxo-2,3-Dihydropyrimidin-4(1H)-One
该化合物是一种七环化合物,其六级位置上以丁基组取代一个火烈因子核心,二级位置为硫醇组,四级位置为氢氧基组.这一结构具有独特的反应性,使它在制药和农用化学合成中成为有价值的中间体.硫醇和氢氧基组的存在,增强了其在核分裂生物学和协调化学中的多功能性,而丁基链则有助于亲脂性,影响溶性及结合性.在标准条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性进一步突出了其在有机合成和药用化学研究中的效用.
- 英文名称6-Butyl-2-Thioxo-2,3-Dihydropyrimidin-4(1H)-One
- 中文名称6-丁基-2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4(1H)-酮
- 其它别名2-巯基-6-正丙基嘧啶-4-醇; 6-Propyl-2-Thioxo-2,3-Dihydro-4(1H)-Pyrimidinone
- CAS编号53939-84-7
- MFCD编号:MFCD00052385
- 分子式:C8H12N2OS分子量:184.26
- 产品CID: 2499540
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
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Ethyl 3-oxoheptanoate thiourea n-hexan-2-one 6-(butyl)-1H-pyrimidin-4-one 5-(4-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylamino)-2-methylbenzonitrile 3-(4-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylamino)benzonitrile 2,4-dihydroxy-6-n-butylpyrimidine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Mercapto-6-Propylpyrimidin-4-Ol 主要起始原料 3-Oxoenanthic Acid Ethyl Ester And Carbamimidothioic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Oxoenanthic Acid Ethyl Ester 和 Carbamimidothioic Acid
📜2-己酮置于lithium Amide,Sodium Ethanolate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 7.5H,反应生成 2-巯基-6-正丙基嘧啶-4-醇
参考文献:Bowden,Keith; Bright,Andrew C.,Journal Of Chemical Research,Miniprint,1992,# 2,P. 514-539
标题:Bowden,Keith; Bright,Andrew C.,Journal Of Chemical Research,Miniprint,1992,# 2,P. 514-539
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/978-3-642-94558-8_2
摘要:Trotter WR, Himsworth HP. The Mode of Action and Clinical Uses of the Thiouracil Group of Drugs. 1949. In: Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. : Springer Berlin Heidelberg; 1949.
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