CAS: 19815-17-9; 4-Chloro-7-Nitroquinazoline
该化合物是有机合成和制药研究中广泛使用的一种多用途异环化合物,其五氯联苯核心与氯和硝替代物一起发挥作用,使其成为开发生物活性分子,特别是动脉抑制剂和抗癌剂的宝贵中间体.电排硝基体组增强了反应性,促进了核生殖替代反应,而氯组则提供了一个进一步衍生的战略场所.该复合物表现出高度纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性.其明确的结构和再活性特征使得研究人员更愿意探索新型治疗化合物或研究医药化学的结构活性关系.
物理性质
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CAS号20872-93-9 7-硝基喹唑啉-4(3H)-酮 | CAS号31930-18-4 2-氨基-4-硝基苯甲酰胺 | CAS号619-17-0 2-氨基-4-硝基苯甲酸 | CAS号20872-93-9 7-硝基喹唑啉-4(3H)-酮 | CAS号101421-73-2 7-喹唑啉胺合成工艺路线路线简述
📜2-氨基-4-硝基苯甲酸置于氯化亚砜体系中,用 乙二醇甲醚,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成4-氯-7-硝基喹唑啉
参考文献:新型结合物双[((4-溴苯基)氨基)喹唑啉],一种egfr-Tk配体,具有荧光ru(II)-联吡啶复合物,在线粒体中具有特定的亚细胞定位.
标题:新型结合物双[((4-溴苯基)氨基)喹唑啉],一种egfr-Tk配体,具有荧光ru(II)-联吡啶复合物,在线粒体中具有特定的亚细胞定位.
摘要:表皮生长因子受体(egfr)是抗癌研究的关键目标,其在恶性肿瘤中的异常功能与关键细胞过程中的严重异常有关,包括细胞周期进程,增殖,分化和存活.跨膜或易位至线粒体和/或细胞核的egfr突变体通常表现出对egfr抑制剂的抗性.无创成像和定量egfr的能力为egfr相关恶性肿瘤的检测,监测和治疗提供了新颖的方法.当前的研究旨在提供一种新型的治疗剂,该试剂结合了荧光成像特性和egfr抑制作用.这是通过结合内部开发的突变型egfr-Tk的((4-溴苯基)氨基)喹唑啉抑制剂实现的,选自聚焦氨基喹唑啉文库,具有[ru(bipyridine)3] 2+荧光团.使用具有(+)-可电离位点的三乙二醇衍生的二氨基接头来连接两个功能部分,从而提供两个空前的ru偶联物,其ru络合物的化学计量为1:1和2:1的氨基喹唑啉与ru络合物(mono-Quinazoline-Ru-Conjugate)和双喹唑啉-Ru-共轭物
Doi:10.1021/acs.Molpharmaceut.9B00608
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合成参考文献
摘要:Kikelj, D., Science of Synthesis, (2004) 16, 724.
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