CAS: 179113-89-4; (3,5-Difluorophenyl)(Phenyl)Methanone

该化合物是一种含分子式C13H8F2O的氟芳香酮,该化合物的特点是,苯并苯环的3和5个位置存在两个氟原子,增强了其电子提取特性和活性;它是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和先进材料方面;氟化物替代成分提高了热稳定性和对代谢降解的抗药性,使其对设计生物活性分子很有价值;在严格反应条件下,高纯度和连续性能使它成为研究和工业应用的可靠选择.

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3,5-二氟苯甲醛 3,5-(Difluoro)Benzaldehyde 32085-88-4
3,5-二氟二苯基甲醇 (3,5-Difluorophenyl)(Phenyl)Methanol 153877-56-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,5-Difluorobenzophenone 主要起始原料 Benzenecarbothioic Acid, S-Phenyl Ester And 3,5-Difluorophenylboronic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzenecarbothioic Acid, S-Phenyl Ester 和 3,5-Difluorophenylboronic Acid
📜N-苯甲酰替苯胺置于c18H33P*bf3*fh,硼酸,Palladium Diacetate,Potassium Carbonate,Lithium Hexamethyldisilazane体系中,用 四氢呋喃,甲苯 用作溶剂,化学反应 15.0H,反应生成3,5-二氟苯甲酮
参考文献:N-乙酰酰胺的酰基和脱羰suzuki偶联:催化碳氮键断裂中扭曲的无环酰胺的电子调谐
标题:N-乙酰酰胺的酰基和脱羰suzuki偶联:催化碳氮键断裂中扭曲的无环酰胺的电子调谐
摘要:我们报道了通过选择性的n-C(o)裂解,N-乙酰基酰胺与芳基硼酸的pd催化酰基和ni催化的联芳基铃木-Miyaura交叉偶联.通过n-酰化作用的酰胺键活化提供了电子不稳定的,无环的,非平面的酰胺,其易于与多种硼酸发生交叉偶联,从而以高效的方式产生联芳基酮或联芳基.最关键的是,给出的结果引入了n-乙酰基酰胺作为新兴的过渡金属催化的酰胺交叉偶联中的反应性无环酰胺.讨论了高选择性的范围和起源.机理研究指出,在无环酰胺交叉偶联的统一策略中,酰胺键共振和酰胺键扭曲的重塑是选择性的决定因素.报道了结构研究,机理研究以及n-酰基取代对酰胺交叉偶联的有益作用.
Doi:10.1021/acscatal.8B02815

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0036-1589317
摘要:Palladium-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of N-Acylsaccharins by N–C Cleavage. Synfacts. 2016 Oct 18;12(11):1179. doi: 10.1055/s-0036-1589317.
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