CAS: 1752-30-3; 2-(Propan-2-Ylidene)Hydrazine-1-Carbothioamide

该化合物是乙酮与硫磺氨酸酯凝结形成的硫磺氨酸甲酯衍生物,该化合物主要用于有机合成和协调化学,因为它能够发挥多种功能,形成与过渡金属相交的稳定的复合体;其镀层特性使其在催化应用和材料科学研究中具有价值;乙酮硫氨酸甲酯在普通有机溶剂中表现出显著的热稳定性和溶性,促进了其在实验协议中的使用;该化合物的结构灵活性和反应性也促进了其在药用活性剂开发中的作用,特别是在研究抗微生物和抗扰动剂活动方面.

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相似化合物

7283-39-8 1072-12-4 63300-86-7

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上下游产品

CAS号79-19-6 硫代氨基脲 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号540-72-7 硫氰酸钠 | CAS号627-70-3 二丙酮腙 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号24786-78-5 hydrazine,thi°C... | CAS号79-19-6 硫代氨基脲 | CAS号103-02-6 丙酮苯腙 | CAS号2218-27-1 Hydrazinecarbox... | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号119-39-1 2,3-二氮杂萘酮 | CAS号18523-69-8 2-(2-ISOPROPYLI... | CAS号72926-23-9 N-(4-acetyl-5,5... | CAS号96662-11-2 1-benzyl-3-(pro... | CAS号4744-72-3 4,4-diethylpyra... | CAS号55073-93-3 5-phenyl-2-(2-p...

合成工艺路线路线简述

    氨基硫脲,丙酮 以 乙醇,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 16.0H,以96%的收率获得丙酮缩氨基硫脲
    参考文献:获得 1,2,4-三唑啉盐的捷径
    标题:获得 1,2,4-三唑啉盐的捷径
    摘要:在丙酮中伴随的 S-烷基化和 Ketazonation 氨基硫脲最终导致意外的闭环和 (3-烷硫基)-1,2,4-三唑啉盐的形成.通过使用另外三种代表性的醛和酮来补充这一初步发现.另外,一些各自的中间体已通过逐步合成程序分离.除了通常的光谱表征外,六种 1,2,4-三唑啉杂环的结构以及两种意想不到的副产物已经通过单晶 X 射线衍射进行了表征.引言 氨基氨基硫脲与有机羰基化合物的反应是众所周知的,并已通过利用其高结晶氨基氨基硫脲衍生物的高熔点广泛用于传统的定性分析,1 还直接形成了相关的 Aldazines 和 Ketazines.后来的研究为氨基硫脲和氨基硫脲作为有机合成的起始原料提供了各种可能性2,这也导致了无数药物活性成分的发现. 3-5 研究的主要课题之一是制备杂环化合物,如咪唑和 1,2,4-三唑衍生物.6-7 通过使用中性 S-烷基化异硫氨基脲作为环化反应的起始原料,几个小组,特别是
    Doi:10.3987/com-19-S(F)49
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    摘要:Koutentis, P. A.; Ioannidou, H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 292.
    摘要:National Technical Information Service., OTS0539438
    摘要:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 122(110), 1958 []
    摘要:U.S. Environmental Protection Agency. 1998. Extremely Hazardous Substances (EHS) Chemical Profiles and Emergency First Aid Guides. Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/U_schafer041_2004.pdf
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