CAS: 149353-75-3; 4-(1-(Tert-Butoxycarbonyl)Piperidin-4-yl)Benzoic Acid

该化合物是有机合成的多用途中间体,在制药和药用化学方面特别宝贵,其结构将三丁基碳基(Boc)保护的管状动物与一个苯并二甲酸组结合,为进一步衍生提供了双重功能. Boc组在基本条件下提供了极佳的稳定,同时允许在酸性条件下有选择性地取消保护,便利了受控合成转化.芳香的碳本体酸混合物能够产生交融或组合反应,使该化合物可用于制造复杂的分子.该化合物通常用于生物活性分子的合成,包括抗生素抑制剂和受体调制器,原因是其硬质的管状胺和适应性再活性.其高纯度和定义精良的立型化学(在适用的情况下)确保研究应用中的再生性.

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相似化合物

281234-85-3 149353-84-4 162997-33-3

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4-(1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)benzoic acid 4-Bromobenzoic acid tert-butyl 4-iodopiperidine-1-carboxylate 4-(4-carboxyphenyl)-piperidine-hydr°Chloride4-(4-chlor°Carbonyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester N-(2-t-butoxycarbonylaminophenyl)-4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)benzamide 1-[4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)benzoyl]-4-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]piperazine tert-butyl 4-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    📜1-Boc-4-(4-溴苯基)-哌啶-4-醇置于正丁基锂,5%-Palladium/activated Carbon,氢气,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷 用作溶剂,-78.0~80.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 8.5H,反应生成1-Boc-4-(4-羧基苯基)哌啶
    参考文献:一种合成1-叔丁氧羰基-4-(4-羧基苯基)哌啶的制备方法
    标题:一种合成1-叔丁氧羰基-4-(4-羧基苯基)哌啶的制备方法
    摘要:本发明公开了一种合成1‑叔丁氧羰基‑4‑(4‑羧基苯基)哌啶的制备方法,包括以下步骤:以对二溴苯或对碘溴苯为原料,与n‑boc‑4‑哌啶酮反应得到中间体2,然后跟二氧化碳反应得到中间体3,以中间体3制备中间体4,最后中间体3直接进行氢化或通过中间体4进行氢化得到目标产物5.本发明采用常见试剂,原料成本低,合成工艺简单,收率高,无苛刻的反应条件,安全且对环境友好,适合于大规模工业化生产.

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