CAS: 14442-12-7; 3-Phenylisoxazole-5-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征为异氧氮环,这是一个五人组成的含氮和氧的热循环结构,该化合物的特征是附于异氧新诺明的联苯组,有助于其芳香特性.碳苯基酸功能组(COOH)也存在,它具有酸性特征,并增强了极地溶剂中的溶解性.异氧新酸混合物的存在表明潜在的生物活动,因为许多异氧衍生物因其药理特性而已知.该化合物可能具有反炎或反微生物活动等特性,尽管具体的生物影响取决于进一步的研究.其分子结构允许多种化学反应,使其有可能成为合成药用化学的候选体.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到亚新诺明和苯组的亚化作用的影响,而该物质在生物系统或化学环境中的相互作用可能受到影响.合成化学化合物和合成化学混合物的合成,3-苯基-5-化学混合物是化学的化合物.

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相似化合物

90924-12-2 13599-24-1 134378-95-3

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CAS号1081-30-7 3-苯基异恶唑-5-羧酸甲酯 | CAS号13599-24-1 3-苯基异恶唑-5-羧酸乙酯 | CAS号90924-12-2 (3-苯基-5-异恶唑基)甲醇 | CAS号873-67-6 benzonitrile oxide | CAS号471-25-0 丙炔酸 | CAS号87086-16-6 ethyl 5-acetami... | CAS号698-16-8 邻氯苯甲醛肟 | CAS号6214-30-8 β-carboxynitroe... | CAS号2976-13-8 5-(2′-furyl)-3-... | CAS号124953-60-2 3-苯基异噁唑-5-羰酰氯

合成工艺路线路线简述

    📜苯甲腈 N-氧化物置于chromium(Vi) Oxide,乙醚体系中,化学反应生成3-苯基异恶唑-5-羧酸
    参考文献:Mugnaini; Gruenanger,Atti Della Accademia Nazionale Dei Lincei,Classe Di Scienze Fisiche,Matematiche E Naturali,Rendiconti,1953,Vol. <8> 14,P. 95,97,275,278
    标题:Mugnaini; Gruenanger,Atti Della Accademia Nazionale Dei Lincei,Classe Di Scienze Fisiche,Matematiche E Naturali,Rendiconti,1953,Vol. <8> 14,P. 95,97,275,278

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2006211603-A1
    优先权日:2004-08-18
    标 题:Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    发明人：RAJU BORE G; CIABATTI ROMEO; MAFFIOLI SONIA I; SINGH UPINDER; ROMANO GABRIELLA; MICHELUCCI ELENA; TISENI PAOLO S; CANDIANI GIANPAOLO; KIM BUM; O'DOWD HARDWIN
    权利人:VICURON PHARM INC
    摘要:Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

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    合成参考文献


    摘要:Hall, D. G.; Zheng, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 88.
    参考文献:10.1016/j.ejmech.2017.01.029
    摘要:da Rosa R, de Moraes MH, Zimmermann LA, Schenkel EP, Steindel M, Bernardes LSC. Design and synthesis of a new series of 3,5-disubstituted isoxazoles active against Trypanosoma cruzi and Leishmania amazonensis. European Journal of Medicinal Chemistry. 2017 Mar;128():25–35. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.01.029.
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