CAS: 1439-09-4; 5-Bromo-4-Methylpyrimidine

该化合物是一种卤化的微米衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其溴替代物可增强反应性,促进苏苏基或布沃德-哈特维格污染等交叉反应,而该甲基组则有助于消毒和电子调制,这一化合物对于核分子类比,农用化学和乙环化合物的发展特别宝贵,在标准条件下,其高纯度和稳定性使其适合于医药化学和材料科学的精确应用.5-布罗莫-4-甲基的结构性特征使得高效的功能化,为研究人员提供了复杂的分子结构的可靠建筑块.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Pyrimidine, 5-Bromo-4-Methyl- (7Ci,8Ci,9Ci) 主要起始原料 5-Bromopyrimidine And Methyllithium
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromopyrimidine 和 Methyllithium
5-溴-4-氯-6-甲基嘧啶置于对甲苯磺酰肼体系中,用 氯仿 用作溶剂,化学反应 12.0H,以51%的收率获得5-溴-4-甲基嘧啶
参考文献:Yamanaka,Hiroshi; Sakamoto,Takao; Nishimura,Sumiko,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1987,Vol. 35,# 8,P. 3119-3126
标题:Yamanaka,Hiroshi; Sakamoto,Takao; Nishimura,Sumiko,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1987,Vol. 35,# 8,P. 3119-3126
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参考文献:10.1055/s-0036-1589520
摘要:Verbitskiy E, Rusinov G, Chupakhin O, Charushin V. Recent Advances in Direct C–H Functionalization of Pyrimidines. Synthesis. 2017 Dec 14;50(02):193–210. doi: 10.1055/s-0036-1589520.
参考文献:10.1055/s-0030-1260224
摘要:Czarnocki Z, Błachut D, Szawkało J. Suzuki-Miyaura and Negishi Approaches to a Series of Forensically Relevant Pyridines and Pyrimidines. Synthesis. 2011 Sep 13;2011(21):3496–506. doi: 10.1055/s-0030-1260224.
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