CAS: 1149352-55-5; 5-Methyl-2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Benzoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征包括:一种由甲基组替代的苯并二酸基和1H-1,2,3-三氮环.该化合物通常具有与芳香化合物和热循环化合物有关的特性,例如由于存在碳oxylic酸功能组而具有稳定性和氢联结潜力.三硝酸环有助于其生物活动,使其对医药化学具有兴趣,特别是具有作为抗微生物或抗硫剂的潜力.甲基组的存在可影响该化合物的溶性和再活性.此外,该化合物可能具有各种物理特性,包括熔点和不同溶性,这对在研究和工业中的应用非常重要.

英文名称5-Methyl-2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Benzoic Acid
中文名称5-甲基-2-(1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯甲酸
IUPAC名称5-methyl-2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid
其它别名5-Methyl-2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Benzoic Acid; 5-Methyl-2-[1,2,3]Triazol-1-Yl-Benzoic Acid; Suvorexant Impurity; Benzoic Acid, 5-Methyl-2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)-; 5-Methyl-2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl); Suvorexant Impurity 11; Suvorexant Impurity 8; Suvorexant Impurity 9
CAS编号1149352-55-5
MFCD编号:MFCD22124907
FDA UNII编号:GJ8A7B5WZZ
分子式:C10H9N3O2分子量:203.2
产品CID: 183388
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: HWTWJXWEWOBHPS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H9N3O2/c1-7-2-3-9(8(6-7)10(14)15)13-5-4-11-12-13/h2-6H,1H3,(H,14,15)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

上下游产品

2-iodoyl-5-methylbenzoic acid 1 ,2,3-Triazole 1,2,3-triazole 2-bromo-5-methylbenzoic acid

合成工艺路线路线简述

📜1H-1,2,3-三氮唑,2-碘-5-甲基苯甲酸置于copper(L) Iodide,Potassium Carbonate体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应生成5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸,5-甲基-2-(1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯甲酸
参考文献:鉴定邻位(+)-Esi高分辨率质谱中气相相邻基团参与效应的取代苯甲酸/酯衍生物
标题:鉴定邻位(+)-Esi高分辨率质谱中气相相邻基团参与效应的取代苯甲酸/酯衍生物
摘要:苯甲酸/酯/酰胺衍生物是药物化合物中的常见部分,并且通过传统的串联质谱分析对位置异构体鉴定提出了挑战.提出了一种利用气相邻近基团参与(ngp)效应以高分辨率质谱(hrms 1)区分邻位取代的苯甲酸/酯衍生物的方法.对于邻位取代的亲核基团,观测到明显的水/醇损失(在ms 1光谱中> 30%的丰度);这些片段的峰对于相应的对位和元不可见-取代的类似物.实验还扩展到了suvorexant(belsomra)合成中的两种中间体的分析,并通过核磁共振(NMR),密度泛函理论(dft)和离子迁移谱-质谱(ims-Ms)研究进行了其他分析. .对于1-取代的1,2,3-三唑,还观测到明显的水/醇损失,但对于异构的2-取代的1,2,3-三唑类似物没有观测到.进行ims-Ms,NMR和dft研究以表明2-取代的三唑旋转异构体的优选取向远离反应的亲电子中心,而1-取代的三唑的取向紧邻该中心.确定ngp产物的丰
Doi:10.1007/s13361-017-1884-8